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键盘上的脚丫

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 琼脂糖电泳rna ，跑成这样，是怎么回事？求指导

Sample Text

我做的是马氏珠母贝的外套膜和边缘膜的RNA的提取

操作步骤是这样的：
1、样品早上10点从贝中提取出来，接着在液氮中冻存并保存了4个小时
2、下午2点做，用于depc处理过的2微升管取样并加入tirzol  1ml，加入小钢珠，用匀浆器匀浆8分钟
3、用镊子取出小钢珠，放置5min
4、加入氯仿200微升，涡旋30s
4、12000r，4℃，15min
5、吸取上清400微升于depc处理过的1.5ml离心管中，异丙醇400微升
6、室温放置10min
7、12000r，4℃，10min
8、弃去上清，加入1ml 的75%depc配置的乙醇，剧烈震荡
9、12000r，4℃，5min
10、在垂直层流操作台晾干10min，加入20微升的depc水溶解（没有pcr ，也没有测过其浓度，师姐说不用，测没意义）。
11、琼脂糖凝胶电泳 ，其余样品-80℃保存。
12、琼脂糖凝胶的配置：
        凝胶浓度：1%   
       电压：120V
       电流：60MA
       跑的时间：30min
缓冲液：0.5xTBE
琼脂糖电泳rna ，跑成这样，是怎么回事？求指导
RNA电泳图.PNG

[ Last edited by 键盘上的脚丫 on 2013-8-19 at 20:53 ]
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1楼 2013-08-19 20:52:43
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村小姑

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
11楼: Originally posted by 键盘上的脚丫 at 2013-08-20 18:01:03
这是我中午测得od值，看到曲线之后，我大概知道自己做错了那些，在此提给大家，望大家引以为戒。

由图可得：
1、编号1、2的两个样品都是属于提出了RNA， 但是里面的量太少。
2、编号3、4、5、6这四个样品，都 ...

我想问下，你做的时候酒精真的是晾的一点都没有了么、？我一般都是晾不干   在超净工作台上晾
赞一下 回复此楼
19楼2013-12-07 13:07:45
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15879003030

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这是RNA吗？少了一条带啊。

为什么不用热酚法抽RNA，你这个方法我没用过不知道效果。
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2楼2013-08-19 21:06:37
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15879003030

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 15879003030 at 2013-08-19 21:06:37
这是RNA吗？少了一条带啊。

为什么不用热酚法抽RNA，你这个方法我没用过不知道效果。

附上我这里跑RNA的图
琼脂糖电泳rna ，跑成这样，是怎么回事？求指导-1
rna.jpg
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3楼2013-08-19 21:13:38
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yimingwang

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-20 18:34:33
和抽提没有太大关系，样品已降解。你用的方法是公司的标准方法。但是，建议 8、中剧烈震荡。改为轻轻上下翻转2次。
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Let'sdoit.
4楼2013-08-19 21:44:21
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