2楼: Originally posted by starseacow at 2013-08-20 02:52:28
1 最好列出你的详细实验步骤
2 愈创木酚法测定，酶活性变化为S型曲线，应选择其中平滑部分记录测定
3 试验用过氧化氢临用前配置
4 调零时用磷酸盐缓冲液代替酶液
5 适当加大样品酶液添加量

3楼: Originally posted by lele86hao at 2013-08-21 21:03:22
2.9ml  0.05mol/L磷酸缓冲液
0.5 ml 2%过氧化氢
0.1ml  2%愈创木酚溶液
0.1ml酶液
s型？？？不是线性吗 选择平滑部分记录还能有差异吗...

4楼: Originally posted by starseacow at 2013-08-21 21:21:35
如果你有可以连续读数的分光光度仪并绘制吸光度曲线，你会发现吸光度变化是一个S型曲线，我指的平滑部分是指中间呈直线上升的部分。

你的反应体系没什么问题，缓冲液pH一般为6即可，可以考虑加大酶液用量，另外 ...

5楼: Originally posted by xxd153025415 at 2015-05-15 20:38:01
它会不会有个颜色的变化呢？...