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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 有谁知道做加标回收时色谱峰发生位移是怎么一回事？
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zhengjd

新虫 (初入文坛)

[交流] 有谁知道做加标回收时色谱峰发生位移是怎么一回事？

我在做一个方法的加标回收时发现，标样的色谱峰出峰时间推迟了，这是怎么回事？有哪些因素会导致出现这种情况？
仪器用的是GCMS。

问题补充：
1、仪器很稳定
2、进样由自动进样器代劳（不存在人为误差）
3、色谱条件一样（同一个方法序列表连续进样）
4、样品序列中在样品前后都进过同一标样，两针标样完全一样

请不要怀疑我的操作或者仪器的问题

[ Last edited by zhengjd on 2013-8-16 at 14:48 ]
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1楼 2013-08-15 16:15:12
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zhengjd

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 497579662 at 2013-08-16 14:42:37
主要是由于实际样品基质的影响，以前我做实际样品加标回收的时候也会有这种现象

后来你们是怎么处理的呢？
你们是测什么的时候出现这种情况？
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8楼2013-08-16 15:15:47
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dreaming150

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhengjd: 金币+1, 进样是自动进样器进的，加标是有两个级别，出峰时间都一样，两级别按照浓度和峰面积也成比例。 2013-08-16 08:46:29
手动进样会有点影响. 处理平行吗 目标物会不会有分解? 或者基质的影响? 柱子污染了? 有柱流失? 都只是猜测哦
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2楼2013-08-15 23:35:49
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大笨熊~

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
仪器状态的问题吧    我们经常会遇到这样的问题   一般也就是换换衬管，对仪器进行一下调谐     不过如果是连续打出来的  一般不会出现保留时间偏差过大的
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3楼2013-08-16 09:44:21
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zhengjd

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 大笨熊~ at 2013-08-16 09:44:21
仪器状态的问题吧    我们经常会遇到这样的问题   一般也就是换换衬管，对仪器进行一下调谐     不过如果是连续打出来的  一般不会出现保留时间偏差过大的

这个问题不存在，我是连续进样，并且在加标回收样品后又进了一针标样，保留时间和之前标样一样。
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4楼2013-08-16 09:52:19
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