应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 有没有做过transwell的前辈？指点一下
413/5返回列表上一页12345下一页
查看: 2498  |  回复: 40
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看

针叶林

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 小雨莎莎 at 2013-08-20 12:23:55
不是的，但是显微镜在细胞间里面，而且外面的环境担心灰尘比较大...

不管怎样，我还是建议拍照时要充分晾干，我拍过没晾干的照片，影响很大
赞一下 回复此楼
21楼2013-08-21 09:34:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 针叶林 at 2013-08-21 09:34:16
不管怎样，我还是建议拍照时要充分晾干，我拍过没晾干的照片，影响很大...

我也觉得是的，昨天做了一遍，没晾干的那个孔都有水，然后颜色怪怪的~~
赞一下 回复此楼
22楼2013-08-21 11:18:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by rockstonebob at 2013-08-13 23:16:10
哇。刚才没注意。结晶紫要用甲醇配。

请教一下，最后拍照是怎么拍的呢？怎么样才能拍到细胞但是不看到孔？用共聚焦么？谢谢！
赞一下 回复此楼
23楼2013-08-27 16:37:34
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 针叶林 at 2013-08-21 09:34:16
不管怎样，我还是建议拍照时要充分晾干，我拍过没晾干的照片，影响很大...

最后拍照你们是怎么拍的?普通显微镜？正置的倒置的？必须把膜切下来还是用小室放在板子上直接拍？我们不想拍到孔，就看到细胞就好了。因为拍完之后希望能用醋酸脱色，然后脱色液进行比色，所以也不想把膜切下来。不知道你们是怎么弄的呢？
赞一下 回复此楼
24楼2013-08-27 16:40:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
找个人指点一下嘛~~有没有人啊
赞一下 回复此楼
25楼2013-08-29 13:33:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
小室里加细胞的量和培养时间   都很重要
我第一次也没多少   第二次就比较多

milipore的试剂盒里带结晶紫染料  不用自己配啊
赞一下 回复此楼
26楼2013-08-29 19:56:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by linyingjia at 2013-08-29 19:56:51
小室里加细胞的量和培养时间   都很重要
我第一次也没多少   第二次就比较多

milipore的试剂盒里带结晶紫染料  不用自己配啊

染色现在倒是没什么问题了，倒是拍照你们是怎么拍的呢？因为我们老板死活要求一定要看不到孔，但是无论怎么调，顶多是孔的边缘模糊点，不可能看不到孔的，我们连共聚焦都用上了，都不行，但是我老板一定要求达到那个没有孔的效果……咋办？
赞一下 回复此楼
27楼2013-08-30 09:10:25
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by rockstonebob at 2013-08-13 19:39:10
个人认为有可能的原因如下：
第一：细胞培养的时间很重要，也很难掌握，这个就看你自己对所培养细胞生长特性的了解程度了。长得久了穿出来的会太多，长的时间少了，穿出来会太少。像你这种情况有可能属于上述第二种 ...

做出来了，但是重复性很差劲，经常是第一次做出来，第二次就做不出来，第三次就更奇怪，这是什么情况呢？
赞一下 回复此楼
28楼2013-09-03 17:48:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by rockstonebob at 2013-08-13 19:39:10
个人认为有可能的原因如下：
第一：细胞培养的时间很重要，也很难掌握，这个就看你自己对所培养细胞生长特性的了解程度了。长得久了穿出来的会太多，长的时间少了，穿出来会太少。像你这种情况有可能属于上述第二种 ...

同一批的膜同时染色，只是染色液加在不同的孔来染，但是发现有些处理的染色明显比较淡，而且如果用醋酸洗脱后再染，然后洗脱比色染三次三次的趋势都不一样·咋回事啊·
赞一下 回复此楼
29楼2013-09-04 19:52:04
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小雨莎莎

木虫 (正式写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by linyingjia at 2013-08-29 19:56:51
小室里加细胞的量和培养时间   都很重要
我第一次也没多少   第二次就比较多

milipore的试剂盒里带结晶紫染料  不用自己配啊

不知道结晶紫染料的配方是什么？为嘛我重新用甲醇陪的就染不了了呢~而且很奇怪的是，在膜中间位置的染色就很淡，能看到肯定是细胞，但是染得很淡，在周围一圈染色的很好~无解啊~
赞一下 回复此楼
30楼2013-09-06 15:19:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小雨莎莎 的主题更新
413/5返回列表上一页12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭