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wz5781

新虫 (初入文坛)

[求助] DGGE图片求大家分析原因

这是我第一次做的DGGE实验图片，配胶没有过滤0.45 μ 滤膜，胶浓度30-70%，电压130v，6h。染色剂为UltraPowerTM DNA 染料，pcr产物30 μl  + 10 μl上样品缓冲液+6 μl染色剂，染色3-5min，然后点样进行的。请大家帮我分析下原因，不胜感激！
DGGE图片求大家分析原因
DGGE.jpg
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没有最好，只有更好
1楼 2013-08-10 08:44:54
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堍仔

至尊木虫 (文坛精英)

优秀版主
引用回帖:
10楼: Originally posted by ppdgge at 2014-04-01 22:09:19
你说的这号是群？...

是啊
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11楼2014-04-03 14:13:05
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落叶一知了

新虫 (初入文坛)
★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2013-08-10 11:58:42
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部分经验，希望对君有所帮助！加油！
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2楼2013-08-10 09:05:45
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wz5781

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 落叶一知了 at 2013-08-10 09:05:45
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部 ...

3楼2013-08-10 09:06:40
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落叶一知了

新虫 (初入文坛)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-08-21 10:31:19
本人也做过dgge实验，你所遇到的问题我也遇到过，最终图片看不出条带可能有几个原因：
一、跑带时间不充分，DNA没有完全跑下来；
二、制胶问题，浓度梯度不对；
三、照片没有拍好。
以上便是个人实验总结出的部分经验，希望对君有所帮助！加油！
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4楼2013-08-10 10:50:24
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