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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

[求助] 化学六类药合成工艺研究流程

本人小白,刚毕业进公司。现在接触到一个关于化学六类仿制药的项目。让做合成工艺的流程。如下所示。但是主管说还不具体。还需要进一步细化。然后在这里我也有好几个问题没有搞清楚。
问题1:在做小试合成研究时候,结构确证包含杂质的结构确证么?杂质分析安排在小试优化之后还是在哪里?
问题2:下面11项目中,主管说让补充相关中试之前的方案。具体有什么方案呢?是不是有什么中试车间设备的清洗方案之类的?还有其它的方案么?
问题3:按照如下的项目来的话,中试预实验1批,中试3批,工艺验证3批,现场抽查3批,一共就是10批次。。可是上次主管说没有必要做怎么多批次。是怎么回事?
问题4:请再次帮我看一下如下所示的合成工艺具体的安排。有什么不足或者错误的地方,请指正?
万分感谢!!!

1        资料调研        设计合成路线;并撰写方案               
2        购买所需原料及试剂        购买所需原料及试剂                       
3        原料药小试合成工艺研究        小试合成工艺研究               
4        原料药的结构确证        对小试合成得到的原料药进行相关结构确证                               
5        原料药合成工艺优化        完成原料药反应过程及有关物质的控制工艺优化               
5.1        温度对合成工艺的影响        考察温度温度对合成工艺的影响                               
5.2        反应时间对合成工艺的影响        考察反应时间对合成工艺的影响                               
5.3        考察反应物料比对合成工艺的影响        考察反应物料比对合成工艺的影响                               
5.4        原料药精制条件优化          优化原料药精制的方法               
6     杂质的全合成        根据药典标准报道相关杂质,完成相关杂质合成                               
7     杂质结构确证        完成杂质的结构确证                               
8        原料药小试三批的制备        完成小试三批样品的制备               
10        原料药小试三批样品的全检        完成原料药小试三批的全检               
11        补充中试文件        考察中试车间,完成中试相关文件                               
12        中试预实验         完成中试预实验                       
13        中试三批        完成中试三批样品的制备                       
14        工艺验证三批        完成工艺验证三批样品的制备               
15        现场检查三批        完成现场检查三批样品的制备
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charming1210

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
zhangrui1987: 金币+3, ★★★很有帮助, 太谢谢了。。。现在脑子里还是比较乱。。。呜呜呜。。。肿么办 2013-08-08 11:26:19
引用回帖:
17楼: Originally posted by zhangrui1987 at 2013-08-08 10:53:37
还有,一般小试三批得到的产品的用途是什么呢?稳定性研究?中试产品呢?

仿制药是不是必须购买原研药作为标准品?仅仅是为了做杂质对比才需要的么?

还有什么对照品是什么?杂质的对照品么...

好多问题啊呵呵 工艺优化结束后进行的三批小试实验我们主要是为了验证工艺的稳定性(质量稳定、晶型稳定、粒度控制稳定),这三批若果符合上述条件我们会选择做初步的影响因素实验,初选包材。中试所的产品进行稳定性研究(影响因素、加速、长期) ;仿制药最重要是同质,实际上与原研药进行质量对比,才是同质的初级阶段而已。如果你要是做制剂的话溶出、制剂稳定性一定要和原研作比较的  一般药检所会有对照药  杂质对照品有些在中检所、UPS/EP/BP官方网站、国外精细化学公司处购买等地方购买,也可以自制,只要能证明结构的材料就可以了
18楼2013-08-08 11:06:42
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419855486

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangrui1987: 金币+10, ★★★很有帮助, 那是不是上面第4点,原料药结构确证就包括产品,部分中间体,杂质的结构确证? 2013-08-06 14:04:07
1小试包括杂质结构确证
2设备验证、设备清洁验证。
3中试看你小试工艺做的是否成熟,如果为了省钱可以少做,不一定要做3批,然后工艺验证就不用做了,所有公司基本都是编数据的,只要前后数据造圆就可以了,你新人不懂,做了是要钱的,还要处理污染物。懂不?
4楼2013-08-06 13:14:48
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ypzc0818

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangrui1987: 金币+5, 有帮助, 谢谢您的指导。。。 2013-08-06 14:13:15
六类仿制药,是需要购买原研对照品的,若杂质谱和原研的一致,杂质含量和原研差不多或是优于原研,就不需要合成每一个杂质了。
中试之前需要把液相、气相相关的检查方法同步摸索出来,这是不是也应该写到方案中啊。
学无止境
5楼2013-08-06 14:06:52
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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by ypzc0818 at 2013-08-06 14:06:52
六类仿制药,是需要购买原研对照品的,若杂质谱和原研的一致,杂质含量和原研差不多或是优于原研,就不需要合成每一个杂质了。
中试之前需要把液相、气相相关的检查方法同步摸索出来,这是不是也应该写到方案中啊。

恩恩,你的意思:
1. 是要在购买原料及试剂那里,要加上购买原研产品是么?
2. 杂质的全合成之前,要做杂质分析,您的意思是?看看自己做的跟原研的对比?

对了,您说的杂质谱跟原研的对比,一般是根据液相数据来看么,看杂质峰的保留时间,杂质峰的面积之类的。
若你喜欢怪人,其实我很美。
6楼2013-08-06 14:13:01
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