| 查看: 1023 | 回复: 0 | ||
[求助]
Q柱纯化一个蛋白出现的问题，氯化钠洗脱浓度一变就出现降解
|
|
手上在做一个蛋白，极易降解，现在已经摸索出上样后一直用0.1M的氯化钠冲洗近30个柱体积才勉勉强强把蛋白从柱子上冲下来，其中前几个柱体积冲下来的是有降解条带的，后面冲下来的没有降解。 后来也实验了，用0.1M氯化钠冲洗几个柱体积后，理论上应该已经把降解条带冲干净了，再换到0.5M氯化钠来冲洗，但是结果下来还是含有很多的降解条带，这是怎么回事呢？ Q柱在上样过程中顶部的胶回变灰，是不是损坏胶了？我的工作液中一直有尿素，Q能长时间有尿素吗？ 还是Q柱被金属污染了，有看到有本书里说离子交换柱被金属污染了就会顶部变蓝色或者灰色，可以用几倍体积的饱和EDTA+10mM的盐酸ph2来处理柱子，Q能奈受这么低的ph吗？记得实验室师兄说Q不能用酸处理的。 Q柱大家是怎么再生的，有办法除上面结合的色素吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有65人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
酚氯仿法提取DNA的原理
已经有29人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 透析后蛋白沉淀
已经有18人回复
- 微生物学考研资料1(沈萍版同步）免币分享
已经有67人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
