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汕头大学海洋科学接受调剂
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学术问题

银虫 (小有名气)

[求助] 半定量实验 什么都没有 怎么回事 求分析??? 切切

我现在做荧光定量  老实说先让做个半定量实验  可是我的半定量跑胶结果怎么就什么都没有呢  目的条带 在250bp左右  内参结果是有的 很亮!我该怎么办呢?下面是胶图片  求大神指点!!  其中第一个是对照组  第二个是实验组  我的基因在实验组中应该都是上调的,(倒数第二个是下调的,貌似就出来一个)可是怎么都没有呢??我的PCR退火温度是55度啊,程序是:94预变性,(94度 30s,55度 30s,72度 15s) 30个循环,最后72度 2min 。哪里有问题呢?
半定量实验 什么都没有 怎么回事  求分析??? 切切
十三个基因 CK (1234...13,14)swzx 2013-07-24 21hr 13min.jpg


半定量实验 什么都没有 怎么回事  求分析??? 切切-1
十三个基因 CU (1234...13,14)swzx 2013-07-24 21hr 33min.jpg

[ Last edited by 学术问题 on 2013-7-25 at 10:35 ]
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微生物小硕
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 学术问题 at 2013-07-25 14:52:25
怎样检测引物特异性啊 ? 我的模板是cDNA...

引物需要blast,看是否只与单一的模板结合。cDNA为模板P出内参不奇怪,如果你的目的基因的mRNA量很低,可能会P不出来的。你可以试试用不同量的cDNA来P。引物的退火温度最好优化。
6楼2013-07-26 00:46:01
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biomed_fanyi

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-07-25 12:50:22
觉得 PCR没有跑出来。

你的内参模板用的是什么? 质粒?

样品模板是什么? Genomic DNA?
2楼2013-07-25 11:10:37
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-07-25 12:50:29
引物特异性怎么样?拿基因组DNA能P出来吗?退火温度做优化了吗?
3楼2013-07-25 12:27:13
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学术问题

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biomed_fanyi at 2013-07-25 11:10:37
觉得 PCR没有跑出来。

你的内参模板用的是什么? 质粒?

样品模板是什么? Genomic DNA?

样品模板是 cDNA  内参是 肌动蛋白
微生物小硕
4楼2013-07-25 14:51:01
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