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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助——构建载体
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wklinyi

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助——构建载体

各位大虾。我想向pYES2(5.9kb)里插入一段1.5kb的基因。基因已经做了TA克隆。pYES2用hindIII和xba I酶切，基因用hind III和spe I酶切（xba I和spe I切出的片断互补） 胶回收用promega。回收浓度大约为20ng/ul。然后连接时，TAKARA的T4和ligation Mix,NEB的T4都试过。连接比例1：4，1：7，1：10都试过，就是不长啊。
有一次长出来几个，菌落PCR也P出条带了，但再提质粒时就什么都没。从那以后就一个菌落都没。
小弟都做了两个多月了，已经是厌学的情绪了。哪位大虾指点一下是哪的问题啊。

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-23 at 10:27 ]
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1楼 2013-07-23 10:05:31
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xl0071334

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看到以上的回复，楼主从以下两个个方面的考虑：
1  你的hind III是否是作为上游酶切位点，如果是上游你要考虑连接之后的序列会不会发生移码突变？
2  在涂平板的时候，你的抗生素是如何加的。抗生素一般在配置固体培养基时就要加。此前我有一个同事是把抗生素涂在平板上的，菌落一直不长
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12楼2013-07-25 12:51:45
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
wklinyi(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你的更多精彩。 2013-07-23 11:13:31
我觉得克隆做不出来多半问题出现在酶切上。确定酶切没有问题吧。切载体片段时确定两个酶都完全切开（同样体系分别用单酶切对照）。连接一般问题不大，最好16°C过夜。
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2楼2013-07-23 10:48:26
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wklinyi

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-23 10:48:26
我觉得克隆做不出来多半问题出现在酶切上。确定酶切没有问题吧。切载体片段时确定两个酶都完全切开（同样体系分别用单酶切对照）。连接一般问题不大，最好16°C过夜。

开始时我用空载体双酶切。始终不成功，怕是双酶切不完全。就又用实验室一个前辈构建的已经插入一个片段的质粒来双酶切，这样在电泳时看到两个条带，然后进行回收。应该不是酶切的问题啊
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3楼2013-07-23 10:56:33
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by wklinyi at 2013-07-23 10:56:33
开始时我用空载体双酶切。始终不成功，怕是双酶切不完全。就又用实验室一个前辈构建的已经插入一个片段的质粒来双酶切，这样在电泳时看到两个条带，然后进行回收。应该不是酶切的问题啊...

你怎么判断切空载体不成功？酶切是否成功，不是切出两条带就行了，大小是否正确？
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4楼2013-07-24 00:35:21
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