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汕头大学海洋科学接受调剂
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weantony

铜虫 (正式写手)

[求助] 如何判断长期给药过程中的药物蓄积现象

大家好 我最近在做一个药物的长期给药过程中多次药代动力学检测中发现药物的auc水平有较明显的增加,怀疑有蓄积现象,我想请教一下判断药物是否有蓄积现象有什么标准,有没有相关的指导原则对此作出相关规定,谢谢大家了
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zjqlucky

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
weantony: 金币+5 2013-08-11 13:10:46
我觉得这个问题,可以这么来看:首先你多次给药,如果前一次给药药物还未完全消除,就开始第二次给药,那么药物的水平会增加,这种情况是因为给药造成的,不能称为蓄积,你可以使用血浆浓度达稳态后的Cmax和首次给药的Cmax比较看看是否存在这种可能。如果不是这个原因,你发现AUC比之前高,那么,除了均数,你还要个体分析,因为SD会波动很大,如果只看均数并不能完全说明问题,也许末次给药的MEAN是首次给药的2倍,但是末次给药的MEAN-SD =首次给药的MEAN+SD,其实2倍并不真实存在。 如果考虑了以上的问题,发现确实有2倍以上的差异,那么,结合该药物的临床表现,看看是否存在剂量-反应关系,是不是更高的浓度产生了更大的毒性。毒代,你不是一个指标在战斗,还有别的观察指标。
8楼2013-08-08 19:42:41
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zhangxuan200

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
weantony: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2013-07-19 22:48:10
可以比较多次给药的AUCss和单次给药的AUC0-无穷,如果没有酶的变化,理论上两者应该是相同的。如果有酶代谢的变化,如多次的AUCss大了,则说明有蓄积作用,酶代谢受抑制了。两者可按统计方法进行统计分析,是否有显著性差异。
2楼2013-07-19 08:42:35
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白水6177

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
weantony: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2013-07-19 22:48:49
1、多次给药的一个目的是找出合适的给药方案,即给药间隔。药代动力学研究中多次给药实验中,Css即是找寻稳态峰值和稳态谷值。
2、长期毒性试验中常伴随开展毒代动力学研究,毒代动力学研究的目的之一就是探索是否会发生药物蓄积。发生蓄积的一个表现即是AUC和Cmax的增大。一般采用SPSS统计分析,比较前后是否存在统计学意义上的明显差异。
3楼2013-07-19 10:21:01
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weantony

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangxuan200 at 2013-07-19 08:42:35
可以比较多次给药的AUCss和单次给药的AUC0-无穷,如果没有酶的变化,理论上两者应该是相同的。如果有酶代谢的变化,如多次的AUCss大了,则说明有蓄积作用,酶代谢受抑制了。两者可按统计方法进行统计分析,是否有显 ...

auc数值的增加有没有个限度 是不是只要增加就可以这么判断
4楼2013-07-19 22:52:07
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