| 查看: 2365 | 回复: 6 | ||
[求助]
求助荧光倍频的问题
|
| 在测试样品荧光时（固体的），会有倍频现象出现。除了将测量范围设置的躲过倍频峰的位置和加滤光片滤掉倍频外还有没有其他什么办法。我看文献上测的荧光图里发射范围里面包含它的激发所产生的倍频峰位置，可是得到的峰型还是很漂亮，没有倍频峰。请问这是后期处理数据时处理掉了还是用其他什么办法做到的呢？另外滤光片的滤光原理是啥啊，我只知道用上面标有大于激发光的波长值的滤光片就可以将倍频峰滤掉，具体也不知道为什么？求各位大牛解惑答疑，坐等高人~~~~~~ |
回复此楼» 猜你喜欢
中南大学易小艺课题组诚招2026申请-考核制博士生
已经有0人回复
-
海南师范大学招收化学博士（光电功能材料课题组招收博士研究生）
已经有11人回复
-
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有232人回复
-
求助几个团簇的cif
已经有0人回复
-
急求该反应的详细机理
已经有5人回复
-
【Ei | Scopus 双检索】2026年智能交通与未来出行国际会议（CSTFM 2026）
已经有0人回复
-
【EI|Scopus 双检索】2026年第六届机器人与人工智能国际会议（JCRAI 2026）
已经有0人回复
-
zotero的advanced material模板没有更新，有人有新版的cls文件吗
已经有2人回复
-
【高校联合举办】2026年第五届服务机器人国际会议（ICoSR 2026）
已经有0人回复
-
深圳大学化学与环境工程学院超分子团队招收2026级申请-考核制博士生
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 日立荧光仪F-4600怎么消除倍频峰
已经有8人回复
- 荧光倍频峰问题
已经有5人回复
- 硅酸盐荧光粉随激发主峰红移，发射主峰也相应红移，不知原因？好像也不是倍频峰。
已经有8人回复
- 含铕配合物单体测荧光时没有出现倍频峰，但共聚物中出现了倍频峰，求解！！！
已经有13人回复
- 在进行荧光扫描的时候，只有出现了倍频峰才能加滤波片吗
已经有11人回复
- 为什么cdse量子点出现的荧光峰是双峰，然后倍频峰为什么出现，怎么消除
已经有5人回复
- 【求助】未知物质的荧光波长
已经有10人回复
- 【求助】关于荧光光谱上的倍频峰
已经有17人回复
- 【求助】荧光问题
已经有7人回复
- 【求助】稀土Y2O3：Eu发光的问题
已经有25人回复
- 【求助】求助：关于固体荧光
已经有9人回复
2楼2013-07-13 16:29:25
3楼2013-07-14 10:00:59
guangdzhuh
金虫 (小有名气)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 1079.9
- 红花: 5
- 帖子: 102
- 在线: 101.8小时
- 虫号: 767540
- 注册: 2009-05-11
- 性别: GG
- 专业: 配位化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wrahb: 金币+20, ★★★很有帮助, 非常感谢~~~我发现在加入滤光片后有时候会很明显的改变谱图，最明显的就是在扫描出峰的过程中一般都会从所加的滤光片上表明的波长处开始有一个很强的上升过程，然后再下降一点形成一个小峰。如果不加滤光片的话，就不会有这么一个峰存在。那它应该就不是样品本身的荧光峰吧~~~另外得到的包含倍频峰的数据在后期处理的时候，能否用origin等数据软件将其处理掉？谢谢 2013-07-16 09:37:28
感谢参与，应助指数 +1
wrahb: 金币+20, ★★★很有帮助, 非常感谢~~~我发现在加入滤光片后有时候会很明显的改变谱图，最明显的就是在扫描出峰的过程中一般都会从所加的滤光片上表明的波长处开始有一个很强的上升过程，然后再下降一点形成一个小峰。如果不加滤光片的话，就不会有这么一个峰存在。那它应该就不是样品本身的荧光峰吧~~~另外得到的包含倍频峰的数据在后期处理的时候，能否用origin等数据软件将其处理掉？谢谢 2013-07-16 09:37:28
| 你加了波长大于激发光波长的滤光片后，就可以了，测试范围可以在滤光片的波长之后就行。倍频峰应该是在检测器上产生的。假设激发光为340nm,滤光片选用L38，意思就是可以把波长小于380nm的光滤掉，使其不能通过滤光片，这样激发光就不能通过滤光片，也就不会在检测器上形成倍频峰。样品发射的峰大于380nm的依然可以通过滤光片并被检测到，所以不受影响，也就是为什么扫描范围可以选择380nm--其它nm，扫描范围里面包含它的激发所产生的倍频峰位置，而不会有倍频峰。由于滤光片的过滤能力不一样，选用的时候可以多试试，选一个最优的。 |
4楼2013-07-14 17:19:21
guangdzhuh
金虫 (小有名气)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 1079.9
- 红花: 5
- 帖子: 102
- 在线: 101.8小时
- 虫号: 767540
- 注册: 2009-05-11
- 性别: GG
- 专业: 配位化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wrahb: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-07-17 10:08:08
wrahb: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-07-17 10:08:08
|
第一个问题，得到的峰应该不是荧光峰。滤光片不仅可以滤掉特定波长之前的峰，对该波长之后的光也会有一定的减弱作用，离得越近减弱越多。所以本应较平的基线会有一个上升过程。所以测试时一般激发光波长、滤光片波长、扫描范围开始的波长之间分别间隔15-20nm会比较好（视滤光片过滤能力而定）。对于第二个问题，应该可以处理掉（比如删掉或当做基线扣掉），有条件最好还是重测一遍，以免被人认为“数据造假”。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
wrahb5楼2013-07-16 14:11:16
6楼2013-07-17 10:06:23
guangdzhuh
金虫 (小有名气)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 1079.9
- 红花: 5
- 帖子: 102
- 在线: 101.8小时
- 虫号: 767540
- 注册: 2009-05-11
- 性别: GG
- 专业: 配位化学
7楼2013-07-17 14:31:27
6