24小时热门版块排行榜    

查看: 1522  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

崔永霞

铁虫 (小有名气)

[求助] DNA的提取和纯化

各位高手好,这几天我在用CTAB法提取DNA,可是最后发现提取的DNA用TE稀释完之后有点粘稠,所以想用25:24:1纯化一下,可是不知道该怎么操作,是需要从加CTAB 开始再重复一遍实验流程吗?还是直接加CTAB?我是着直接加了CTAB,混匀之后离心完发现没办法取上清,因为上清只有一点点,根本取不起来,这可该怎么办啊?》求各位高人指点啦!
回复此楼
每个人都有心底最柔软的地方,请不要触碰它,因为每个人都有自己的尊严!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

grape_vine

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 崔永霞 at 2013-07-12 16:27:08
第一次抽提以后是指第一次加入25:24:1之后,离心,取完上清,再在Y原来的含有研磨材料的离心管中再加一次CTAB吗?...

是的,之前我也不信,但是结果表明......
13楼2013-07-13 00:58:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-10 22:33:07
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-07-11 12:34:09
粘稠可能是因为浓度太高了。只要质量高,就没没事。可以跑胶看下条带的质量,是否是一条带,有无降解,最好测个浓度。。如果想纯化,可以从25:24:1开始。
2楼2013-07-10 22:02:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

protura

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-07-11 12:34:41
建议过离心柱纯化。
3楼2013-07-10 22:38:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-11 12:21:59
崔永霞: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢! 2013-07-11 12:32:01
样品定量或者跑胶观察了吗?浓度高的DNA溶液也是很粘的。如果只是浓度高,溶解不充分,可以多加点TE稀释一下。
4楼2013-07-11 07:08:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见