| 查看: 989 | 回复: 0 | |||
随波逐刘新虫 (小有名气)
|
[求助]
建库cDNA酶切成小片段加接头，切不动，怎么解决啊？
|
小弟构建一个差减文库，需要把合成的cDNA酶切成小片段，之后再加接头，用的Rsa1内切酶，4碱基，切成平末端。但是跑完电泳，发现基本没切动啊，片段没有变小。我想问，有哪些原因会造成这种现象啊？我以前没有合成过CDNA，会不会是我合成cDNA不行啊？说多了都是泪，上图，坐等大神出没！ |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有127人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复