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随波逐刘新虫 (小有名气)
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[求助]
建库cDNA酶切成小片段加接头，切不动，怎么解决啊？
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小弟构建一个差减文库，需要把合成的cDNA酶切成小片段，之后再加接头，用的Rsa1内切酶，4碱基，切成平末端。但是跑完电泳，发现基本没切动啊，片段没有变小。我想问，有哪些原因会造成这种现象啊？我以前没有合成过CDNA，会不会是我合成cDNA不行啊？说多了都是泪，上图，坐等大神出没！ |
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