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ljj0720

银虫 (正式写手)

[求助] 克隆表达 引物设计

急急急  现在我知道某基因的全长 要扩增全长 引物怎么设计啊  网上有这样说的:


1、从你的全长基因的正义链直接数出16-20个碱基(从ATG开始),然后在它的5‘端加上游酶切位点,如果需要的话加上保护碱基。
2、从你的全长基因的反义链从5’-3‘端直接数出16-20个碱基,后在它的5‘端加上游酶切位点,如果需要的话加上保护碱基。
这样引物就设计好了。
注意:上下游的酶切位点不要设计反了。



难道不用软件分析吗

[ Last edited by 1949stone on 2013-7-5 at 09:46 ]
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547star

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-07-06 01:59:20
引用回帖:
14楼: Originally posted by ljj0720 at 2013-07-04 19:16:14
我目的是要扩增出来后  做蛋白 比单纯的编码区长一些  那样能得到目的蛋白吗...

没问题。翻译的时候到终止密码子就结束了。天然的基因都能表达,你不过是扩增出来克隆到表达载体表达而已。克隆表达时要注意读码框正确。抽空补一下分子生物学的基础知识吧,欠缺太多,会有各种问题,这个时候读书效率比上论坛高很多。
为什么
15楼2013-07-04 19:31:38
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查看全部 32 个回答

bleach060452

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
能不用软件么,开玩笑~~
岂能尽如人意,但求无愧我心
2楼2013-07-04 15:51:26
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bleach060452

新虫 (小有名气)

他只是极其简单的一说,复杂的地方一点没提,优化才是最恶心的~~必须有软件辅助的
岂能尽如人意,但求无愧我心
3楼2013-07-04 15:56:31
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refreshing11

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-04 17:02:15
分析的余地比较小,因为你的序列已经固定,两端的序列都要扩增出来,没法选择了,不过如果不得已,可以考虑简并引物的使用。希望有帮助

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-07-04 15:56:37
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