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Cpuli87

木虫 (正式写手)

[交流] 质谱达人进来交流下呗 已有8人参与

由于是做天然药化的,打质谱是不可避免的,所以自认为对各种质谱信号还是蛮清楚的,最近又做了4个质谱,可惜阳离子模式的比预计的分子量都多了24,我就尝试着用M+H+Na来解释赖,可是专业人士告诉我,没有M+H+Na这种说法啊,一般就M+H,M+Na,M+K等正离子模式呢!这样的话,打出的所有化合物都比准确的分子量多1了啊,结构解析应该不会错的呢,所以我凌乱了!
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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2楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-26 16:03:49
话说分子中氢很多时,由于累计过程,分子量是会比实际大一啊,你化合物里氢是不是很多啊?

是的,有好几十个氢吧!
3楼2013-06-26 16:19:13
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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4楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-26 16:22:04
那是几十个啊?H的分子量不是1.0000,所以累加到一定程度就多了个1,很正常的 ...

70个左右的吧!质谱打了很多,以前遇到这种情况就当M+H+Na解决的,现在想想以前多不严谨啊!学习了!
5楼2013-06-26 16:24:30
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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6楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-26 16:24:40
你写一个分子式看看

C50H72O19,看看!
7楼2013-06-26 16:25:39
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

1000.3,差了1.3,阿能接受啊?
9楼2013-06-26 16:44:54
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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10楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-26 17:03:27
不太对 你化合物不会少算了个H吧? 要不就是加H+Na吧 加个H质谱能对上?...

+H+Na能对上呢!这次打的四个全是这样,会不会是仪器偏差啊!
13楼2013-06-27 08:18:16
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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11楼: Originally posted by redyna渊 at 2013-06-26 20:45:06
很难说是不是质谱的偏差,我做了这么多没见过有+H+Na同时的,这样貌似不合理

谱图解析应该是没问题的呢。核磁解析出来了,然后才去打质谱的呢!
14楼2013-06-27 08:19:16
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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12楼: Originally posted by zzjcust at 2013-06-27 07:18:28
建议打个高分辨,确定一下精确分子量,得出正确分子式后再研究这个问题,不要起点就是错的

只是5个已知化合物哎,有必要打高分辨啊!
15楼2013-06-27 08:19:56
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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16楼: Originally posted by m_yq at 2013-06-27 08:35:58
没遇见过+H+Na滴。。。打核磁看看吧。。。

核磁全套都打了哎,解析出来了,才去打MS的呢!
17楼2013-06-27 08:40:06
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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18楼: Originally posted by wm彼岸花 at 2013-06-27 09:33:32
同位素峰???

不会吧,5个化合物都是这样的啊,难道其中的一个氢被氘取代了,应该不可能吧!
19楼2013-06-27 09:42:45
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