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Cpuli87

木虫 (正式写手)

[交流] 质谱达人进来交流下呗 已有8人参与

由于是做天然药化的,打质谱是不可避免的,所以自认为对各种质谱信号还是蛮清楚的,最近又做了4个质谱,可惜阳离子模式的比预计的分子量都多了24,我就尝试着用M+H+Na来解释赖,可是专业人士告诉我,没有M+H+Na这种说法啊,一般就M+H,M+Na,M+K等正离子模式呢!这样的话,打出的所有化合物都比准确的分子量多1了啊,结构解析应该不会错的呢,所以我凌乱了!
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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20楼: Originally posted by gigigu at 2013-06-27 10:27:49
是不是浓度过高产生了信号饱和,导致质量数漂移?
另外你仪器有没有校准,尤其在高质量数端。这个可能比较小。

这个我还真心没法回答你,不是我打的呢,没用过这仪器,浓度饱和我觉得倒是有可能的,因为我给的样品浓度还是很高的,他直接取样全进质谱了!质量数漂移,都正好飘1啊?我现在都怀疑是测量的问题了!
22楼2013-06-27 11:16:41
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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21楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-27 11:08:29
我一直以为你打的高分辨啊  晕晕...

打的是ESI-MS,高分辨这样的话,肯定不行的吧,肯定重新打呢,还不行的话,得重新审视解析的结构了呢!
23楼2013-06-27 11:17:44
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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24楼: Originally posted by zzjcust at 2013-06-27 11:26:25
找一个最具代表性的,打一高分辨,以后再怎么解释都是言之有物,如果你觉的多余,现有证据能说明白,那你还纠结什么啊...

嗯,准备这么干了!
26楼2013-06-27 11:52:55
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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25楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-27 11:45:22
那就找一个 打个高分辨吧 话不了多少钱啊

嗯!
27楼2013-06-27 11:53:42
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

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28楼: Originally posted by wwwtony at 2013-06-27 14:13:06
打质谱的样品是什么溶的,如果用做过核磁的样品来打质谱,由于氘原子交换,分子量会多出1来的

4个是氘代吡啶溶的,做完核磁直接去打质谱的,但是一个是分析的甲醇溶的,打出来也多1呢!
哎,准备重新送样打了!换个地方打!
29楼2013-06-27 14:41:42
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