[求助] DNA提取

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1楼2013-06-21 09:39:03

武穆大成

木虫 (著名写手)

笨蛋

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1949stone: 回帖置顶 2013-06-21 15:03:12
1949stone: 金币+1, 同意 2013-06-21 15:03:18

有些蛋白会影响，会抑制taq酶活性，建议提dna时，抽提时候小心操作，宁可少吸点，不要把蛋白吸上来。做pcr时要事先测dna浓度，根据物种不同，适量加入。。过多过少都不好

7楼2013-06-21 14:38:30

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bleach060452

新虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

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1949stone: 金币+1, 同意 2013-06-21 15:02:46

应该没啥事，不放心就再抽提一次~~分层后吸的时候小心点，宁缺毋滥

岂能尽如人意，但求无愧我心

2楼2013-06-21 09:43:37

spiritdaisy

新虫 (初入文坛)

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我用氯仿异戊醇（24:1）抽提了两次的，那就是以后抽提了多一次？还有抽提的时候是不是要剧烈震荡？我那就是泡电泳以后胶孔里有条带，有蛋白污染可以直接PCR扩增吗？

3楼2013-06-21 09:52:19

甜甜520smile

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myprayer: 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-21 13:53:28

不知道楼主使用传统方法提取的还是试剂盒的呢？
试剂盒的效果我觉得还是不错的，
如果存在蛋白质的话，可以做纯化

4楼2013-06-21 11:29:06