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av443911041铜虫 (正式写手)
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gmp厂房与设施对微生物要求
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表皮外用药品生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应参照无菌药品附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准要求和特性需要采取适宜的微生物监控措施。这句话中企业可根据产品的标准和特性需要采取适宜的微生物监控怎么理解？能举个例子说明吗？ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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