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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小酒窝果果

银虫 (小有名气)

[求助] RNA提取后跑胶呈弥散状，但是260/280,260/230比值良好，求指点。

最近重复提了两次RNA，出现了很诡异的问题。提完RNA后跑胶效果不好，出现一片白的弥散状。但是260/280,260/230比值均在合适范围内，浓度也不错。我觉得很诡异，所以拿本次提取的RNA和以前提的很好的RNA同时跑胶，结果以前提的很好的RNA也不出现明显的两条带。可是Marker带条良好，所以应该也不是胶出了问题吧
现在不知道是怎么回事了，求各位大侠指点哇
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Youwillachieveit,ifyoureallywant.
1楼 2013-05-31 10:33:49
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德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小酒窝果果: 金币+2, ★有帮助 2013-05-31 10:55:37
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-05-31 13:21:02
MARKER跑的好，RNA跑的不好也很正常啊，除非你用的是变性胶使用的是RNAmarker.在有RNA酶的情况下，对双链的DNA MARKER又没有影响。
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2楼2013-05-31 10:46:46
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小酒窝果果

银虫 (小有名气)
PS：跑胶用的是1%琼脂糖胶
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Youwillachieveit,ifyoureallywant.
3楼2013-05-31 10:50:26
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zy731251998

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
把胶浓度???高点试试？电??电压有没有问题？
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4楼2013-05-31 12:06:59
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