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[求助]
【求助/交流】微卫星多态性检测maker条带如何优化
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聚丙烯酰胺电泳检测的微卫星多态性，结果如图：maker一直有不同程度的拖尾或者条带过粗和模糊，影响我判读序列长度，想把maker条带做的更清晰，不知道该从什么地方改进？  IMG_20130517_105616.jpg |
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。追问：我最后是直接测序检测的微卫星，关于这样做，我只找到中文的引证，直接测序检测微卫星到底可不可行，希望能找到sci的引证 
5楼2014-06-25 15:13:54
2楼2013-06-20 20:45:06
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-20 22:11:36
1949stone: 金币+2, 鼓励多多交流 我也做过这个 很有感触啊 2013-06-21 08:38:06
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-20 22:11:36
1949stone: 金币+2, 鼓励多多交流 我也做过这个 很有感触啊 2013-06-21 08:38:06
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由于我做的是群体遗传，所以要知道每个个体微卫星的基因型，由于常规的跑胶读不出来，所以要用毛细管电泳进行分型，对PCR产物的要求比较高。 但我PCR产物用PAGE跑胶发现杂带较多，通过改变退火温度和T-D PCR都不能有效的减少杂带。请问有什么好的建议？ （PS：我做PCR用的是天根的 2*Taq PCR Master Mix , 10ul体系，引物0.5+0.5 ,模板1. 我的模板质量确实不是太高，这会是主要原因吗？） |
3楼2013-06-20 20:48:22
4楼2014-06-25 15:04:12
