| 查看: 417 | 回复: 1 | ||
shelly9018新虫 (小有名气)
|
[求助]
用16s rRNA带GC夹子的通用引物做pcr获得的产物检测时发现,有的前面有引物二聚体
|
| 用16s rRNA带GC夹子的通用引物做pcr获得的产物用琼脂糖胶检测时发现,有的前面有引物二聚体,有的有拖带的现象,而且不像是弥散的拖带,像是有一条弥散很模糊的条带,出现这两种现象的原因? |
» 猜你喜欢
带资进组求博导收留
已经有10人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有4人回复
需要合成515-64-0,50g,能接单的留言
已经有3人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名(生物分析化学、药物递送)
已经有3人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有8人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
点突变,自己设计互补的突变引物做PCR,这个PCR产物是怎么鉴定?是线性的还是环状的?
已经有6人回复
关于筛选和鉴定细菌(16S rRNA)
已经有35人回复
【求助/交流】寻求用通用引物进行菌落PCR,无条带的原因
已经有3人回复
20093651
铁杆木虫 (职业作家)
- MicEPI: 2
- 应助: 212 (大学生)
- 金币: 5307.4
- 散金: 3276
- 红花: 63
- 沙发: 2
- 帖子: 3731
- 在线: 656.6小时
- 虫号: 1176129
- 注册: 2010-12-23
- 专业: 金属材料表面科学与工程

2楼2013-05-27 23:21:17







回复此楼
