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vwangvhaov

木虫 (小有名气)

[求助] Zata点位怎样测~介孔二氧化硅表面修饰氨基！做过的请帮忙

小弟最近做二氧化硅表面修饰氨基，在红外谱图上已经看到了Si-OH峰的减少与N-H峰的出现，为什么去做zata点位的时候点位还是负的？？？
是我制备样品的问题？（将硅球分散到水中）或者是测zata点位时某些参数没有调试好？（别人帮做，自己没用过这个仪器）
请做过氨基修饰的朋友帮忙诊断下！
请做过硅球Zata点位的朋友给个提示！
小弟不胜感激！！！
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赶紧毕业
1楼 2013-05-27 05:01:09
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

浅小尘

木虫 (正式写手)

麦兜

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
vwangvhaov: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-05-30 07:29:48
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-31 23:39:48
表面有没有修饰其他物质，因为zeta电位测得是整个胶体溶液的电位值，不同的修饰剂之前可能会影响其值得正负，受浓度影响比较大。使用仪器测试时，要选对溶质以及溶剂，也要选对所用的测试管。我做的是PEG以及PEI才（含有氨基）共同修饰的氧化铁纳米粒子，将修饰好的氧化铁纳米粒子分散到去离子水中，溶剂选的Water 溶质选的是fe3o4。测得电位值一般都在30mV-35mV。
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vwangvhaov
叶散的时候，你明白欢聚；花谢的时候，你明白青春。
3楼2013-05-29 16:31:52
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ethmit1

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来生物材料板块应助交流 2013-05-31 23:40:03
应该是反应率不够高的原因吧。。。
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4楼2013-05-30 01:24:25
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vwangvhaov

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 浅小尘 at 2013-05-29 16:31:52
表面有没有修饰其他物质，因为zeta电位测得是整个胶体溶液的电位值，不同的修饰剂之前可能会影响其值得正负，受浓度影响比较大。使用仪器测试时，要选对溶质以及溶剂，也要选对所用的测试管。我做的是PEG以及PEI才（ ...

选对所用的测试管？是用什么样的测试管啊？
我就是用普通的瓶子去测的啊。还有就是浓度一般是什么样的？
多谢指教！
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赶紧毕业
5楼2013-05-30 07:32:24
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浅小尘

木虫 (正式写手)

麦兜
引用回帖:
5楼: Originally posted by vwangvhaov at 2013-05-30 07:32:24
选对所用的测试管？是用什么样的测试管啊？
我就是用普通的瓶子去测的啊。还有就是浓度一般是什么样的？
多谢指教！...

一般测试电位和zeta的仪器是联用的，所以在使用时要测电位的话一定要设置对选项。对于电位以及粒度测试都有对应的专用测试管，粒度的一般用小的白色透明立方体管，而电位一般使用绿色的两端有小盖子的小测试管。
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叶散的时候，你明白欢聚；花谢的时候，你明白青春。
7楼2013-05-30 09:10:34
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zp199

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来生物材料板块应助交流 2013-06-04 23:39:11
在红外谱图上已经看到了Si-OH峰的减少与N-H峰的出现，但是电荷为负，只能说明你修饰上去的氨基不够多而已，如果想让电荷变正，不妨将氨基化硅烷基试剂反应时间以及投入量加大，还有就是楼主采用的是什么修饰方法，后修饰还是共水解？
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vwangvhaov
8楼2013-06-03 22:58:01
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zp199

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by vwangvhaov at 2013-06-06 08:14:54
共水解，和后修饰的方法都用过啊，甲苯回流，还有做出硅球后在乙醇分散液中加入APTMS，您的意思是让我加大APTMS的用量，或者反应时间是吧！我试试！多谢多谢！！！...

我一般采用的是后修饰的方法，也是在甲苯中回流，一般反应时间24h就可以了，如果不行，可增加至48h，我用此方法，修饰过后的介孔硅的zeta potential基本上在30 mV以上。
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10楼2013-06-07 00:11:09
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zp199

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来生物材料板块积极应助交流 2013-06-09 02:01:29
引用回帖:
11楼: Originally posted by vwangvhaov at 2013-06-07 10:01:47
你好，想问下你在测Zeta点位的时候的具体方法，是在PH值多少的时候测的？...

我一般在去离子水中测量，估计pH值在7的样子。
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12楼2013-06-09 01:59:33
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vwangvhaov

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by yanzi-1988 at 2013-10-11 11:07:59
麻烦问下你是怎么修饰上氨基的，用什么方法，我在红外谱图上看不到氨基的峰，很期待你的回复

氨基量少，红外很难表征出来，建议用元素分析
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赶紧毕业
15楼2013-10-17 10:06:51
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普通回帖

vwangvhaov

木虫 (小有名气)
自己顶下啊
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赶紧毕业
2楼2013-05-27 09:34:09
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vwangvhaov

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ethmit1 at 2013-05-30 01:24:25
应该是反应率不够高的原因吧。。。

有可能~寻找方法好痛苦！
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赶紧毕业
6楼2013-05-30 07:33:46
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vwangvhaov

木虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by zp199 at 2013-06-03 22:58:01
在红外谱图上已经看到了Si-OH峰的减少与N-H峰的出现，但是电荷为负，只能说明你修饰上去的氨基不够多而已，如果想让电荷变正，不妨将氨基化硅烷基试剂反应时间以及投入量加大，还有就是楼主采用的是什么修饰方法，后 ...

共水解，和后修饰的方法都用过啊，甲苯回流，还有做出硅球后在乙醇分散液中加入APTMS，您的意思是让我加大APTMS的用量，或者反应时间是吧！我试试！多谢多谢！！！
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赶紧毕业
9楼2013-06-06 08:14:54
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