应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » Zata点位怎样测~介孔二氧化硅表面修饰氨基！做过的请帮忙
171/2返回列表12下一页
查看: 3758  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

vwangvhaov

木虫 (小有名气)

[求助] Zata点位怎样测~介孔二氧化硅表面修饰氨基！做过的请帮忙

小弟最近做二氧化硅表面修饰氨基，在红外谱图上已经看到了Si-OH峰的减少与N-H峰的出现，为什么去做zata点位的时候点位还是负的？？？
是我制备样品的问题？（将硅球分散到水中）或者是测zata点位时某些参数没有调试好？（别人帮做，自己没用过这个仪器）
请做过氨基修饰的朋友帮忙诊断下！
请做过硅球Zata点位的朋友给个提示！
小弟不胜感激！！！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

月牙儿的百宝箱 硅 二氧化硅

» 猜你喜欢
赶紧毕业
1楼 2013-05-27 05:01:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

浅小尘

木虫 (正式写手)

麦兜

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
vwangvhaov: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2013-05-30 07:29:48
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-31 23:39:48
表面有没有修饰其他物质，因为zeta电位测得是整个胶体溶液的电位值，不同的修饰剂之前可能会影响其值得正负，受浓度影响比较大。使用仪器测试时，要选对溶质以及溶剂，也要选对所用的测试管。我做的是PEG以及PEI才（含有氨基）共同修饰的氧化铁纳米粒子，将修饰好的氧化铁纳米粒子分散到去离子水中，溶剂选的Water 溶质选的是fe3o4。测得电位值一般都在30mV-35mV。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

vwangvhaov
叶散的时候，你明白欢聚；花谢的时候，你明白青春。
3楼2013-05-29 16:31:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ethmit1

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来生物材料板块应助交流 2013-05-31 23:40:03
应该是反应率不够高的原因吧。。。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-05-30 01:24:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vwangvhaov

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 浅小尘 at 2013-05-29 16:31:52
表面有没有修饰其他物质，因为zeta电位测得是整个胶体溶液的电位值，不同的修饰剂之前可能会影响其值得正负，受浓度影响比较大。使用仪器测试时，要选对溶质以及溶剂，也要选对所用的测试管。我做的是PEG以及PEI才（ ...

选对所用的测试管？是用什么样的测试管啊？
我就是用普通的瓶子去测的啊。还有就是浓度一般是什么样的？
多谢指教！
赞一下(1人) 回复此楼
赶紧毕业
5楼2013-05-30 07:32:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

浅小尘

木虫 (正式写手)

麦兜
引用回帖:
5楼: Originally posted by vwangvhaov at 2013-05-30 07:32:24
选对所用的测试管？是用什么样的测试管啊？
我就是用普通的瓶子去测的啊。还有就是浓度一般是什么样的？
多谢指教！...

一般测试电位和zeta的仪器是联用的，所以在使用时要测电位的话一定要设置对选项。对于电位以及粒度测试都有对应的专用测试管，粒度的一般用小的白色透明立方体管，而电位一般使用绿色的两端有小盖子的小测试管。
赞一下(1人) 回复此楼
叶散的时候，你明白欢聚；花谢的时候，你明白青春。
7楼2013-05-30 09:10:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zp199

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来生物材料板块应助交流 2013-06-04 23:39:11
在红外谱图上已经看到了Si-OH峰的减少与N-H峰的出现，但是电荷为负，只能说明你修饰上去的氨基不够多而已，如果想让电荷变正，不妨将氨基化硅烷基试剂反应时间以及投入量加大，还有就是楼主采用的是什么修饰方法，后修饰还是共水解？
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

vwangvhaov
8楼2013-06-03 22:58:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zp199

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by vwangvhaov at 2013-06-06 08:14:54
共水解，和后修饰的方法都用过啊，甲苯回流，还有做出硅球后在乙醇分散液中加入APTMS，您的意思是让我加大APTMS的用量，或者反应时间是吧！我试试！多谢多谢！！！...

我一般采用的是后修饰的方法，也是在甲苯中回流，一般反应时间24h就可以了，如果不行，可增加至48h，我用此方法，修饰过后的介孔硅的zeta potential基本上在30 mV以上。
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2013-06-07 00:11:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zp199

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来生物材料板块积极应助交流 2013-06-09 02:01:29
引用回帖:
11楼: Originally posted by vwangvhaov at 2013-06-07 10:01:47
你好，想问下你在测Zeta点位的时候的具体方法，是在PH值多少的时候测的？...

我一般在去离子水中测量，估计pH值在7的样子。
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2013-06-09 01:59:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vwangvhaov

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by yanzi-1988 at 2013-10-11 11:07:59
麻烦问下你是怎么修饰上氨基的，用什么方法，我在红外谱图上看不到氨基的峰，很期待你的回复

氨基量少，红外很难表征出来，建议用元素分析
赞一下(1人) 回复此楼
赶紧毕业
15楼2013-10-17 10:06:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

vwangvhaov

木虫 (小有名气)
自己顶下啊
回复此楼
赶紧毕业
2楼2013-05-27 09:34:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vwangvhaov

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ethmit1 at 2013-05-30 01:24:25
应该是反应率不够高的原因吧。。。

有可能~寻找方法好痛苦！
赞一下 回复此楼
赶紧毕业
6楼2013-05-30 07:33:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vwangvhaov

木虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by zp199 at 2013-06-03 22:58:01
在红外谱图上已经看到了Si-OH峰的减少与N-H峰的出现，但是电荷为负，只能说明你修饰上去的氨基不够多而已，如果想让电荷变正，不妨将氨基化硅烷基试剂反应时间以及投入量加大，还有就是楼主采用的是什么修饰方法，后 ...

共水解，和后修饰的方法都用过啊，甲苯回流，还有做出硅球后在乙醇分散液中加入APTMS，您的意思是让我加大APTMS的用量，或者反应时间是吧！我试试！多谢多谢！！！
赞一下 回复此楼
赶紧毕业
9楼2013-06-06 08:14:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 vwangvhaov 的主题更新
171/2返回列表12下一页
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求计算机方向调剂 +3 Toffee2 2026-04-16 6/300 2026-04-19 22:37 by ll叶
[考博] 湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息 +3 南风观火 2026-04-18 3/150 2026-04-19 21:44 by 淡雅人生27
[考研] 297，工科调剂? +11 河南农业大学-能 2026-04-14 11/550 2026-04-19 20:07 by Equinoxhua
[考研] 291求调剂 +11 关忆北. 2026-04-14 11/550 2026-04-19 17:16 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 6/300 2026-04-19 13:00 by Aaron_zyn
[考研] 307中医考研调剂 +9 于以采蘩 2026-04-14 9/450 2026-04-19 08:41 by 烟雨流涯
[考研] 327求调剂 +27 Xxjc1107. 2026-04-13 30/1500 2026-04-19 08:22 by cuisz
[考研] 300求调剂 +12 橙a777 2026-04-15 12/600 2026-04-18 23:51 by 路病情
[考研] 一志愿沪9，326求生物学调剂 +12 刘墨墨 2026-04-13 12/600 2026-04-18 23:31 by 路病情
[考研] 320求调剂 +5 深郊akm 2026-04-17 5/250 2026-04-18 19:52 by 王珺璞
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 22408 312求调剂 +24 门路摸摸 2026-04-14 26/1300 2026-04-18 13:04 by wunaiy88
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 急需调剂 +9 绝不放弃22 2026-04-15 10/500 2026-04-18 08:09 by chixmc
[考博] 申博/考博 +3 啃面包的小书虫 2026-04-17 4/200 2026-04-17 23:54 by 阳阳阳^_^
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[教师之家] 转长聘了 +7 简单化xn 2026-04-13 7/350 2026-04-14 14:50 by xindong
[考研] 考研调剂 +13 长弓傲 2026-04-13 14/700 2026-04-14 14:44 by zs92450
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +6 王ymaa 2026-04-13 13/650 2026-04-14 11:33 by 王ymaa
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭