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液相色谱中司空见惯现象的成因
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以下前提是HPLC-紫外检测器 1.溶剂峰的成因？ 一般跑样品的时候，2分钟左右会有溶剂峰，但是溶剂在该检测波长下是没有吸收的呀，这是为什么呢？ 2.跑梯度的时候，流动相比例变化基线也会升高或降低，有人说这是有机相变化引起的，但是流动相不是没有吸收吗？为什么基线还会变化？ 另外，求助个问题： 我做的是盐酸半胱氨酸的水溶液的定量限及检测限，为什么除了主峰居然还有五六个小杂峰？ 做高浓度该物质水溶液时，放至满量程该物质看上去很纯净，只能看到个主峰，稀释100倍左右后，主峰与杂质应同比例稀释，所以应该也只能看到主峰才对，为什么主峰前后还能看到那么多小杂峰呢？ 主峰保留时间5min左右。 难道是水中的杂质？但是我用的是超纯水啊 |
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