应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 用Taqman探针法做qPCR，结果很差，求高手指导
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
61/1返回列表
查看: 4267  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fanfan3570

新虫 (初入文坛)

[求助] 用Taqman探针法做qPCR，结果很差，求高手指导 已有1人参与

用Taqman探针法做qPCR，引物和探针都是参考的文献来得，之前用这个引物做过简单的PCR，是单一条带，但做qPCR结果很差，见附件中的图。探针换另外一个公司合成以后，结果还是没有好转，体系变化了结果也没有变化，跪求高手指导呀

Amplification Plot.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-18 20:33:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyixst

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fanfan3570(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，感谢你的慷慨解囊，期待你的精彩。 2013-05-19 10:23:33
如果体系没有问题的话，就是探针不行呗，岂能相信文献
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-18 20:49:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卓尔why

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
像是没扩增出来，但曲线还连在一起，是不是你的模板浓度太高了啊
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-21 10:54:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

26264716

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuyixst at 2013-05-18 20:49:20
如果体系没有问题的话，就是探针不行呗，岂能相信文献

你哭着对他说，文献里都是骗人的，你不可能做出那结果。。哈哈
赞一下 回复此楼
苦，才是人生
4楼2013-05-21 14:28:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanfan3570

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 卓尔why at 2013-05-21 10:54:22
像是没扩增出来，但曲线还连在一起，是不是你的模板浓度太高了啊

模板浓度不高呀，20ng左右
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-21 16:59:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

哎呀那个雨

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你使用的模板是质粒还是基因组DNA，我最近也做这个，出现过你这种问题，20ng太多了，你不能用普通PCR的标准来做Q-PCR实验，如果是质粒模板，你可以梯度稀释一下；如果是基因组DNA，最好还是再稀释一下。如果你最终排除了模板问题，建议你提高一下退火温度。
赞一下 回复此楼
啊
6楼2015-07-30 16:07:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fanfan3570 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 309分085801求调剂 +10 学员Gtwj7W 2026-03-31 10/500 2026-04-02 22:42 by yunlongyang
[考研] 一志愿南开大学0710生物学359求调剂 +6 兔兔兔111223314 2026-03-29 8/400 2026-04-02 22:37 by louise0220
[考研] 322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。 +12 XX小邓 2026-03-29 13/650 2026-04-02 21:39 by 百灵童888
[考研] 一志愿郑大材料工程290求调剂 +20 Youth_ 2026-03-30 20/1000 2026-04-02 14:48 by 5896
[考研] 282求调剂 +13 呼吸都是减肥 2026-04-01 13/650 2026-04-02 14:10 by baoball
[考研] 08工科求调剂290分 +5 1314捧花 2026-04-02 8/400 2026-04-02 13:16 by 乔哒哒哒
[考研] 085601一志愿中山大学深圳材料工程330求调剂 +8 pipiver 2026-03-30 8/400 2026-04-02 12:01 by ms629
[考研] 材料工程322分 +8 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-01 8/400 2026-04-02 11:53 by 3041
[考研] 一志愿厦门大学化学工程（专硕）-数二英二406分-求调剂 +5 厦大化工 2026-04-01 5/250 2026-04-02 10:03 by jp9609
[考研] 一志愿346上海大学生物学 +3 上海大学346调剂 2026-04-01 3/150 2026-04-02 08:36 by w虫虫123
[考研] 环境工程 085701，267求调剂 +15 minht 2026-03-29 16/800 2026-04-01 10:13 by li_sujuan99
[考研] 301求调剂 +8 axibli 2026-04-01 8/400 2026-04-01 09:51 by 我的船我的海
[考研] 【调剂】一志愿厦大生物与医药调剂 +3 Echo虾米 2026-03-31 3/150 2026-04-01 08:40 by JourneyLucky
[考研] 335求调剂 +3 321* 2026-03-31 4/200 2026-04-01 00:00 by 321*
[考研] 一志愿大连理工大学材料求调剂 +6 Gymno 2026-03-30 6/300 2026-03-31 07:26 by 无际的草原
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[考研] 11408软件工程求调剂 +3 Qiu学ing 2026-03-28 3/150 2026-03-28 21:50 by zhq0425
[考研] 求调剂 +7 争取九点睡 2026-03-28 8/400 2026-03-28 21:07 by 争取九点睡
[考研] 283求调剂 +3 A child 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:41 by ms629
[考研] 调剂 +3 李嘉图·S·路 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:19 by wangjy2002
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭