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talia01
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1楼
2013-05-17 17:15:39
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bullfrog325
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2013-05-18 20:04:37
你怎么知道是BamHI没有切开的?
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2013-05-18 00:58:25
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cicelyzh
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2013-05-18 20:04:45
确定酶没有问题吗?是完全没有切动还是酶切不完全?是不是质粒加太多了?
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2013-05-18 06:18:08
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2013-05-18 20:04:54
请先确证另个酶是工作完好的,然后,查询两个酶的酶切温度以及反应BUFFER是否完全一致。
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4楼
2013-05-18 06:31:34
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talia01
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talia01
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6楼
2013-05-18 09:47:50
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银虫
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2013-05-18 20:05:01
分步单酶切试试,用酶的最适合buffer
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7楼
2013-05-18 11:09:00
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6楼
:
Originally posted by
talia01
at 2013-05-18 09:47:50
我查了,他们的buffer都是1*Buffer Tanbgo...
先确定酶是正常工作的,找个阳性对照进行单酶切。
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8楼
2013-05-18 13:04:26
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银虫
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2013-05-18 20:05:09
怀疑是酶有问题,做单切对照
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9楼
2013-05-18 15:39:29
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chenzhu198
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2013-05-18 20:05:17
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2013-05-18 20:05:36
是不是XbaI酶切位点被甲基化了啊...这样就会切不开的
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红砖并进,理实交融!
10楼
2013-05-18 17:24:31
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