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stone0989

银虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白纯化

近来纯化蛋白,深受打击。将目的基因转入载体pET-21b后,在宿主细胞BL21中进行原核表达。经过诱导后收集菌体,超声波破碎,目的蛋白在上清中有一定的表达量,但沉淀中也存在(我认为超声破碎不完全)。采用BBI家的Ni-NTA预装柱进行纯化,pH8.0 0-500mM的咪唑溶液进行梯度洗脱,杂蛋白与目的蛋白均在100mM时被洗脱下来,是为什么呢???求助!!!
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qianshengguo

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这在我们做蛋白纯化中是很常见的,我们通常会采用离子柱、凝胶过滤或优化梯度来实现
3楼2013-05-17 10:45:57
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你确定是杂蛋白吗?一般his-tag的蛋白用100-200mM的咪唑应该可以洗下来的。如果是杂蛋白,一般会在咪唑浓度更低时洗脱下来。你可以在elute前多洗洗柱子。
2楼2013-05-16 12:25:02
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你们那可以做wb吗?建议鉴定一下,100洗下来的是不是降解带。若不可以的话,建议,上清加100mm咪唑,孵育一小时,知道怎么孵育吗?就是扣点散装镍柱,放到上清理,用搅拌子搅拌,或者放在50ml离心管中,在转盘上转,或者,放烧杯里,放要床上摇。一个小时可以了。
4楼2013-05-17 12:17:57
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edoz1986

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

亲,你有洗杂吗?有杂带50mm咪唑都洗不下来的。或者用biorad公司的镍柱,特异性非常好,不挂杂带,有杂带就是降解带了。
5楼2013-05-17 12:20:46
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