24小时热门版块排行榜    

查看: 2781  |  回复: 18

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


[交流] 水性聚氨酯不能成膜

我用丙烯酸羟乙酯封端水性聚氨酯,可是涂膜后不能成膜,很黏,这是为什么啊,应该怎么改进呢?
我是同时加PPG和TDI,先制成预聚体,然后再加DMPA,再加BDO,再加HEA,然后用三乙胺中和,最后加水乳化,PPG的分子量是2000
各位大神帮我分析分析啊
还有这里的NCO/OH的比值中包不包括丙烯酸羟乙酯中的羟基呢

[ Last edited by miduoqi14 on 2013-5-14 at 17:29 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

聚氨酯与水性聚氨酯

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

davisecom

新虫 (初入文坛)


由于你采用HEA封端,导致水性聚氨酯的分子量过小,所以不能成膜。如果一定要成膜的话-NCO不能完全封掉。
16楼2013-06-03 16:19:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gemingzhilu

铜虫 (小有名气)


★ ★ ★
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
wgs8136: 金币+2, 欢迎新虫应助 2013-05-15 08:45:59
NCO/OH的比值,与NCO反应的羟基都应该包括的,首先你合成了稳定的聚氨酯乳液了吗,
4楼2013-05-14 21:57:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzhjw0213

金虫 (小有名气)


★ ★
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
wgs8136: 金币+1, 欢迎应助 2013-05-15 08:46:07
我是同时加PPG和TDI,先制成预聚体      

你试试往TDI中慢慢加入PPG来制取预聚体
5楼2013-05-15 00:42:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex1.li

新虫 (初入文坛)



miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
主要是扩链不完全,建议适当提高预聚体中-NCO的含量,利用乳化后的水做部分扩链作用,还有DMPA没必要后加,与PPG和TDI一起混合合成就行,PPG需要提前真空加热除水
6楼2013-05-15 10:08:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pustar

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
单挂能度羟乙酯封端,分子量会不会太小了,成膜就会发粘。计算配方的时候要把羟乙酯的羟基算上,看看封端比例多少,还有多少NCO残留,残留的NCO你打算怎么处理?
7楼2013-05-15 12:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by gemingzhilu at 2013-05-14 21:57:59
NCO/OH的比值,与NCO反应的羟基都应该包括的,首先你合成了稳定的聚氨酯乳液了吗,

感觉应该不是很稳定,因为有沉淀
8楼2013-05-15 22:46:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
5楼: Originally posted by hzhjw0213 at 2013-05-15 00:42:19
我是同时加PPG和TDI,先制成预聚体      

你试试往TDI中慢慢加入PPG来制取预聚体

我之前也是这么做的,但是有的大神告诉我说做预聚体不需要滴加啊
9楼2013-05-15 22:47:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
6楼: Originally posted by alex1.li at 2013-05-15 10:08:28
主要是扩链不完全,建议适当提高预聚体中-NCO的含量,利用乳化后的水做部分扩链作用,还有DMPA没必要后加,与PPG和TDI一起混合合成就行,PPG需要提前真空加热除水

谢谢,我试试把NCO含量提高一下
10楼2013-05-15 22:48:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
7楼: Originally posted by pustar at 2013-05-15 12:20:41
单挂能度羟乙酯封端,分子量会不会太小了,成膜就会发粘。计算配方的时候要把羟乙酯的羟基算上,看看封端比例多少,还有多少NCO残留,残留的NCO你打算怎么处理?

我当时设计配方的时候是让丙烯酸羟乙酯和剩余的异氰酸酯全部反应,就完全是羟乙酯封端,这样行不行?
11楼2013-05-15 22:51:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pustar

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by miduoqi14 at 2013-05-15 22:51:25
我当时设计配方的时候是让丙烯酸羟乙酯和剩余的异氰酸酯全部反应,就完全是羟乙酯封端,这样行不行?...

看你自己的需要,配方设计没什么不行。封端前的NCO/OH是不是太高了,完全封端后分子量就很小了,成膜肯定就发粘。可以提高硬段含量,同时降低封端前的NCO/OH比值,也就是降低NCO残留量,尽量分子量大一点,或许成膜会有改善。不过这样完全封端分子量小的预聚体分散后的乳液你想得到什么性能呢?

[ Last edited by pustar on 2013-5-16 at 08:43 ]
12楼2013-05-16 08:42:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
12楼: Originally posted by pustar at 2013-05-16 08:42:37
看你自己的需要,配方设计没什么不行。封端前的NCO/OH是不是太高了,完全封端后分子量就很小了,成膜肯定就发粘。可以提高硬段含量,同时降低封端前的NCO/OH比值,也就是降低NCO残留量,尽量分子量大一点,或 ...

我就是想用丙烯酸羟乙酯封端,然后可以和丙烯酸酯交联,提高水性聚氨酯的力学性能,疏水疏油性能,我加了含氟的丙烯酸
13楼2013-05-16 10:17:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

miduoqi14

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
12楼: Originally posted by pustar at 2013-05-16 08:42:37
看你自己的需要,配方设计没什么不行。封端前的NCO/OH是不是太高了,完全封端后分子量就很小了,成膜肯定就发粘。可以提高硬段含量,同时降低封端前的NCO/OH比值,也就是降低NCO残留量,尽量分子量大一点,或 ...

封端前的NCO/OH不高,残留的NCO已经比较少了,加入的羟乙酯也比较少
14楼2013-05-16 10:21:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pustar

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by miduoqi14 at 2013-05-16 10:17:03
我就是想用丙烯酸羟乙酯封端,然后可以和丙烯酸酯交联,提高水性聚氨酯的力学性能,疏水疏油性能,我加了含氟的丙烯酸...

那共聚以后再测试性能好了,封端后的聚氨酯性能本身就不好,成膜容易发粘。
15楼2013-05-16 12:11:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smlysmlyll

金虫 (小有名气)


减少HEA即可
17楼2013-06-06 20:33:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Karly_song

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by miduoqi14 at 2013-05-16 10:17:03
我就是想用丙烯酸羟乙酯封端,然后可以和丙烯酸酯交联,提高水性聚氨酯的力学性能,疏水疏油性能,我加了含氟的丙烯酸...

楼主,看来我们是同行额。请问一下,你制备预聚体过程中用溶剂了吗?后面和丙烯酸酯交联时是直接混合的吗?我的混合就很难实现均匀。
18楼2013-12-06 19:28:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

grubby1983

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

19楼2013-12-20 11:30:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
不装蒜2楼
2013-05-14 17:30   回复  
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
luoxiwen3楼
2013-05-14 17:33   回复  
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 miduoqi14 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +8 吃吃吃才有意义 2026-03-19 8/400 2026-03-21 00:49 by 刘国森
[考研] 一志愿华南师大 070300(化学)304分求调剂 +3 0703武芊慧雪304 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:48 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +5 77chaselx 2026-03-20 5/250 2026-03-20 23:42 by lovewei0727
[考研] 0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章 +22 rare12345 2026-03-18 22/1100 2026-03-20 20:39 by zhukairuo
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:35 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[考研] 261求B区调剂,科研经历丰富 +3 牛奶很忙 2026-03-20 4/200 2026-03-20 19:34 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
[考研] 085600材料与化工求调剂 +6 绪幸与子 2026-03-17 6/300 2026-03-19 13:27 by houyaoxu
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
[考研] 302求调剂 +10 呼呼呼。。。。 2026-03-17 10/500 2026-03-18 12:45 by Linda Hu
[考研] 301求调剂 +9 yy要上岸呀 2026-03-17 9/450 2026-03-18 08:58 by 无际的草原
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[基金申请] 被我言中:新模板不强调格式了,假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 268求调剂 +8 一定有学上- 2026-03-14 9/450 2026-03-17 17:47 by laoshidan
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 复试调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
信息提示
请填处理意见