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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 水性聚氨酯不能成膜
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)

[交流] 水性聚氨酯不能成膜

我用丙烯酸羟乙酯封端水性聚氨酯，可是涂膜后不能成膜，很黏，这是为什么啊，应该怎么改进呢？
我是同时加PPG和TDI，先制成预聚体，然后再加DMPA，再加BDO，再加HEA，然后用三乙胺中和，最后加水乳化，PPG的分子量是2000
各位大神帮我分析分析啊
还有这里的NCO/OH的比值中包不包括丙烯酸羟乙酯中的羟基呢

[ Last edited by miduoqi14 on 2013-5-14 at 17:29 ]
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1楼 2013-05-14 17:16:32
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davisecom

新虫 (初入文坛)
由于你采用HEA封端，导致水性聚氨酯的分子量过小，所以不能成膜。如果一定要成膜的话-NCO不能完全封掉。
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16楼2013-06-03 16:19:48
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gemingzhilu

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
wgs8136: 金币+2, 欢迎新虫应助 2013-05-15 08:45:59
NCO/OH的比值，与NCO反应的羟基都应该包括的，首先你合成了稳定的聚氨酯乳液了吗，
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4楼2013-05-14 21:57:59
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hzhjw0213

金虫 (小有名气)
★ ★
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
wgs8136: 金币+1, 欢迎应助 2013-05-15 08:46:07
我是同时加PPG和TDI，先制成预聚体      

你试试往TDI中慢慢加入PPG来制取预聚体
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5楼2013-05-15 00:42:19
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alex1.li

新虫 (初入文坛)
★
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
主要是扩链不完全，建议适当提高预聚体中-NCO的含量，利用乳化后的水做部分扩链作用，还有DMPA没必要后加，与PPG和TDI一起混合合成就行，PPG需要提前真空加热除水
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6楼2013-05-15 10:08:28
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pustar

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
单挂能度羟乙酯封端，分子量会不会太小了，成膜就会发粘。计算配方的时候要把羟乙酯的羟基算上，看看封端比例多少，还有多少NCO残留，残留的NCO你打算怎么处理？
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7楼2013-05-15 12:20:41
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gemingzhilu at 2013-05-14 21:57:59
NCO/OH的比值，与NCO反应的羟基都应该包括的，首先你合成了稳定的聚氨酯乳液了吗，

感觉应该不是很稳定，因为有沉淀
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8楼2013-05-15 22:46:17
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hzhjw0213 at 2013-05-15 00:42:19
我是同时加PPG和TDI，先制成预聚体      

你试试往TDI中慢慢加入PPG来制取预聚体

我之前也是这么做的，但是有的大神告诉我说做预聚体不需要滴加啊
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9楼2013-05-15 22:47:25
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by alex1.li at 2013-05-15 10:08:28
主要是扩链不完全，建议适当提高预聚体中-NCO的含量，利用乳化后的水做部分扩链作用，还有DMPA没必要后加，与PPG和TDI一起混合合成就行，PPG需要提前真空加热除水

谢谢，我试试把NCO含量提高一下
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10楼2013-05-15 22:48:56
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by pustar at 2013-05-15 12:20:41
单挂能度羟乙酯封端，分子量会不会太小了，成膜就会发粘。计算配方的时候要把羟乙酯的羟基算上，看看封端比例多少，还有多少NCO残留，残留的NCO你打算怎么处理？

我当时设计配方的时候是让丙烯酸羟乙酯和剩余的异氰酸酯全部反应，就完全是羟乙酯封端，这样行不行？
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11楼2013-05-15 22:51:25
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pustar

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by miduoqi14 at 2013-05-15 22:51:25
我当时设计配方的时候是让丙烯酸羟乙酯和剩余的异氰酸酯全部反应，就完全是羟乙酯封端，这样行不行？...

看你自己的需要，配方设计没什么不行。封端前的NCO/OH是不是太高了，完全封端后分子量就很小了，成膜肯定就发粘。可以提高硬段含量，同时降低封端前的NCO/OH比值，也就是降低NCO残留量，尽量分子量大一点，或许成膜会有改善。不过这样完全封端分子量小的预聚体分散后的乳液你想得到什么性能呢？

[ Last edited by pustar on 2013-5-16 at 08:43 ]
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12楼2013-05-16 08:42:37
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by pustar at 2013-05-16 08:42:37
看你自己的需要，配方设计没什么不行。封端前的NCO/OH是不是太高了，完全封端后分子量就很小了，成膜肯定就发粘。可以提高硬段含量，同时降低封端前的NCO/OH比值，也就是降低NCO残留量，尽量分子量大一点，或 ...

我就是想用丙烯酸羟乙酯封端，然后可以和丙烯酸酯交联，提高水性聚氨酯的力学性能，疏水疏油性能，我加了含氟的丙烯酸
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13楼2013-05-16 10:17:03
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miduoqi14

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by pustar at 2013-05-16 08:42:37
看你自己的需要，配方设计没什么不行。封端前的NCO/OH是不是太高了，完全封端后分子量就很小了，成膜肯定就发粘。可以提高硬段含量，同时降低封端前的NCO/OH比值，也就是降低NCO残留量，尽量分子量大一点，或 ...

封端前的NCO/OH不高，残留的NCO已经比较少了，加入的羟乙酯也比较少
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14楼2013-05-16 10:21:14
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pustar

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by miduoqi14 at 2013-05-16 10:17:03
我就是想用丙烯酸羟乙酯封端，然后可以和丙烯酸酯交联，提高水性聚氨酯的力学性能，疏水疏油性能，我加了含氟的丙烯酸...

那共聚以后再测试性能好了，封端后的聚氨酯性能本身就不好，成膜容易发粘。
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15楼2013-05-16 12:11:00
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smlysmlyll

金虫 (小有名气)
减少HEA即可
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17楼2013-06-06 20:33:42
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Karly_song

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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13楼: Originally posted by miduoqi14 at 2013-05-16 10:17:03
我就是想用丙烯酸羟乙酯封端，然后可以和丙烯酸酯交联，提高水性聚氨酯的力学性能，疏水疏油性能，我加了含氟的丙烯酸...

楼主，看来我们是同行额。请问一下，你制备预聚体过程中用溶剂了吗？后面和丙烯酸酯交联时是直接混合的吗？我的混合就很难实现均匀。
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18楼2013-12-06 19:28:19
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grubby1983

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
19楼2013-12-20 11:30:10
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不装蒜2楼
2013-05-14 17:30   回复  
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
luoxiwen3楼
2013-05-14 17:33   回复  
miduoqi14(金币+1): 谢谢参与
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