24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1534  |  回复: 3

东方觉明

新虫 (正式写手)

[求助] 测氨基酸最大吸收波长的问题

最近测一氨基酸结构化合物钠盐溶液的最大吸收波长。在紫外区有吸收。但是每稀释一次后,谱图都不一样,原来有吸收峰的波长处没吸收了,又有了一个新的吸收峰波长。请问这是什么原因呢?我猜测会不会是稀释后离子平衡变化导致离子量的变化引起的。但是我觉得这样的可能性很小。欢迎大家来交流。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zc10917

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你是用什么稀释的、稀释之后一般背景都会变,最好每稀释一次都用同样基质的空白作为背景
2楼2013-05-10 11:00:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
,你是用缓冲溶液稀释的吗?,还有溶液的离子强度是否变化,应该主要是稀释后溶液,氨基酸的电离平衡打破了,溶液中的物种分布变化所致
3楼2013-05-10 11:57:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东方觉明

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zc10917 at 2013-05-10 11:00:31
看你是用什么稀释的、稀释之后一般背景都会变,最好每稀释一次都用同样基质的空白作为背景

谢谢回复。用蒸馏水做baseline,用蒸馏水稀释的。
4楼2013-05-10 15:24:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 东方觉明 的主题更新
信息提示
请填处理意见