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xiaoruan

木虫 (职业作家)

[求助] 【求助】关于LC-MS谱图里的TIC谱图

最近通过分离提纯公司分离提纯一个产物，液相214nm和254nm波长下显示一个峰，而该产品的TIC峰右侧却多了一个TIC峰（2.461min那个峰），像这种情况该如何解释，是产品不纯的缘故吗？谢谢！！

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1楼 2013-05-09 22:42:02
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xiaoruan

木虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-10 09:34:25
假如说是离子源残留应当不是出峰的问题，而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的，而且你的响应值不错，与你化合物还能分得开，估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说，糊弄人也糊弄真一些，有理有据的...

谢谢！会不会是杂质也出峰了，只是杂质的含量比较低，但是分离条件不够优化，结果液相上2.030min那个主峰把杂质的峰给掩盖了？
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5楼2013-05-10 09:53:37
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zc564249685

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoruan: 金币+8, ★有帮助, 谢谢啊！那个峰没有分子量，对方给的解释是离子源残留的杂质，我主要担心是不是Z式结构分解了，但液相又没有紫外吸收 2013-05-10 09:19:11
后面那个峰有分子量吗？也有可能是管道不干净带入了其它杂质，走个甲醇看看。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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熟读文献上千篇，傻瓜也会写论文
2楼2013-05-09 23:55:04
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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoruan: 金币+10, ★有帮助, 对方解释是离子源残留的杂质，他们说很正常，他们做的很多LC-MS都是这样的，我之前没做过，所以很担心是不是有问题，谢谢~ 2013-05-10 09:20:35
有可能是不纯引起的  看着tic峰挺大的  估计在紫外下没有吸收或者吸收非常小
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用文字走路，用行动分析
3楼2013-05-10 08:42:39
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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoruan: 金币+7, ★有帮助 2013-05-10 09:52:51
引用回帖:
3楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-10 08:42:39
有可能是不纯引起的  看着tic峰挺大的  估计在紫外下没有吸收或者吸收非常小

假如说是离子源残留应当不是出峰的问题，而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的，而且你的响应值不错，与你化合物还能分得开，估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说，糊弄人也糊弄真一些，有理有据的
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用文字走路，用行动分析
4楼2013-05-10 09:34:25
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