应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】关于LC-MS谱图里的TIC谱图
51/1返回列表
查看: 3837  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xiaoruan

木虫 (职业作家)

[求助] 【求助】关于LC-MS谱图里的TIC谱图

最近通过分离提纯公司分离提纯一个产物，液相214nm和254nm波长下显示一个峰，而该产品的TIC峰右侧却多了一个TIC峰（2.461min那个峰），像这种情况该如何解释，是产品不纯的缘故吗？谢谢！！

LCMS_页面_1.png



LCMS_页面_2.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-09 22:42:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoruan

木虫 (职业作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-10 09:34:25
假如说是离子源残留应当不是出峰的问题，而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的，而且你的响应值不错，与你化合物还能分得开，估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说，糊弄人也糊弄真一些，有理有据的...

谢谢！会不会是杂质也出峰了，只是杂质的含量比较低，但是分离条件不够优化，结果液相上2.030min那个主峰把杂质的峰给掩盖了？
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-10 09:53:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

zc564249685

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoruan: 金币+8, ★有帮助, 谢谢啊！那个峰没有分子量，对方给的解释是离子源残留的杂质，我主要担心是不是Z式结构分解了，但液相又没有紫外吸收 2013-05-10 09:19:11
后面那个峰有分子量吗？也有可能是管道不干净带入了其它杂质，走个甲醇看看。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
熟读文献上千篇，傻瓜也会写论文
2楼2013-05-09 23:55:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoruan: 金币+10, ★有帮助, 对方解释是离子源残留的杂质，他们说很正常，他们做的很多LC-MS都是这样的，我之前没做过，所以很担心是不是有问题，谢谢~ 2013-05-10 09:20:35
有可能是不纯引起的  看着tic峰挺大的  估计在紫外下没有吸收或者吸收非常小
赞一下 回复此楼
用文字走路，用行动分析
3楼2013-05-10 08:42:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoruan: 金币+7, ★有帮助 2013-05-10 09:52:51
引用回帖:
3楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-10 08:42:39
有可能是不纯引起的  看着tic峰挺大的  估计在紫外下没有吸收或者吸收非常小

假如说是离子源残留应当不是出峰的问题，而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的，而且你的响应值不错，与你化合物还能分得开，估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说，糊弄人也糊弄真一些，有理有据的
赞一下 回复此楼
用文字走路，用行动分析
4楼2013-05-10 09:34:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 301求调剂 +4 A_JiXing 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:32 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考博] 26申博 +4 八旬速览 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +6 Losir 2026-03-12 7/350 2026-03-17 12:09 by danranxie
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 0703一志愿211 285分求调剂 +5 ly3471z 2026-03-13 5/250 2026-03-16 16:16 by 哦哦123
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +13 enenenhui 2026-03-13 14/700 2026-03-16 15:19 by 了了了了。。
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化，一志愿：哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭