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xiaoruan

木虫 (职业作家)

[求助] 【求助】关于LC-MS谱图里的TIC谱图

最近通过分离提纯公司分离提纯一个产物,液相214nm和254nm波长下显示一个峰,而该产品的TIC峰右侧却多了一个TIC峰(2.461min那个峰),像这种情况该如何解释,是产品不纯的缘故吗?谢谢!!

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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiaoruan: 金币+7, 有帮助 2013-05-10 09:52:51
引用回帖:
3楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-10 08:42:39
有可能是不纯引起的  看着tic峰挺大的  估计在紫外下没有吸收或者吸收非常小

假如说是离子源残留应当不是出峰的问题,而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的,而且你的响应值不错,与你化合物还能分得开,估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说,糊弄人也糊弄真一些,有理有据的
用文字走路,用行动分析
4楼2013-05-10 09:34:25
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zc564249685

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoruan: 金币+8, 有帮助, 谢谢啊!那个峰没有分子量,对方给的解释是离子源残留的杂质,我主要担心是不是Z式结构分解了,但液相又没有紫外吸收 2013-05-10 09:19:11
后面那个峰有分子量吗?也有可能是管道不干净带入了其它杂质,走个甲醇看看。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
熟读文献上千篇,傻瓜也会写论文
2楼2013-05-09 23:55:04
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笑盲虫

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoruan: 金币+10, 有帮助, 对方解释是离子源残留的杂质,他们说很正常,他们做的很多LC-MS都是这样的,我之前没做过,所以很担心是不是有问题,谢谢~ 2013-05-10 09:20:35
有可能是不纯引起的  看着tic峰挺大的  估计在紫外下没有吸收或者吸收非常小
用文字走路,用行动分析
3楼2013-05-10 08:42:39
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xiaoruan

木虫 (职业作家)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 笑盲虫 at 2013-05-10 09:34:25
假如说是离子源残留应当不是出峰的问题,而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的,而且你的响应值不错,与你化合物还能分得开,估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说,糊弄人也糊弄真一些,有理有据的...

谢谢!会不会是杂质也出峰了,只是杂质的含量比较低,但是分离条件不够优化,结果液相上2.030min那个主峰把杂质的峰给掩盖了?
5楼2013-05-10 09:53:37
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