查看: 3622  |  回复: 8

she_elf_qj

木虫 (小有名气)

[求助] 纳米银的UV-VIS

求助:柠檬酸钠,硼氢化钠,硝酸银制纳米银。反应结束后直接用溶液没有经过处理,直接测了UV-VIS,想看看概况,得到的谱图有很多峰。同时取了一部分样品放在窗台上,过了一天不太稳定有沉淀析出,同样测了UV-VIS。有同学会看着个谱图吗?

原样.jpg



窗台.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四十一度六

木虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
she_elf_qj: 金币+2 2013-06-07 14:35:44
哥,你这个真是。。。。。你好歹用石英的来测啊,别用玻璃的,也没必要扫300nm一下的啊
2楼2013-05-09 17:24:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
300以下的没意义了  310 nm附近的谱峰可能是吸收峰
3楼2013-05-09 18:37:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qwlwxk99

木虫 (小有名气)

你这制出来的不是纳米银吧,即使是也是不好的,200到300那些杂峰有可能是仪器的影响还有可能就是你制出的纳米银含杂质多,我也是用硝酸银,硼氢化钠和柠檬酸制的,每次测的紫外都是400左右,没杂峰。纳米银制好之后一般都要放置1~2天后才用的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-05-14 00:20:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qwlwxk99

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yanhualover: 金币+1, 谢谢提供有价值的建议。 2013-05-31 22:58:45
she_elf_qj: 金币+2 2013-06-07 14:36:06
你这制出来的不是纳米银吧,即使是也是不好的,200到300那些杂峰有可能是仪器的影响还有可能就是你制出的纳米银含杂质多,我也是用硝酸银,硼氢化钠和柠檬酸制的,每次测的紫外都是400左右,没杂峰。纳米银制好之后一般都要放置1~2天后才用的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2013-05-14 00:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aduasa_1986

金虫 (正式写手)

我想你应该先确认下,溶液颜色是否对,然后检查你测试仪器的狭缝宽度,是不是适合液体测量的,还有就是基线是否可用
自知自查自省
6楼2013-05-14 09:32:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ihepys

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

纳米银的特征分一定是在400nm左右啊
7楼2013-05-21 08:39:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spriing2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yanhualover: 金币+1, 谢谢提供有价值的建议。 2013-05-31 22:58:55
she_elf_qj: 金币+2 2013-06-07 14:36:29
很明显你没有测试出纳米银,纳米银溶液,吸收峰在400nm附近,测试范围在300-600nm区间,狭缝宽带选2.0。最好做出来就测,不稳定银都,除非通氩气保持。你那个估计已经氧化了有可能。但是要是做得大粒径的不会那么容易氧化,所以估计你做的应在10nm一下。
8楼2013-05-21 10:29:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

你用的玻璃吧。。。300以下噪音也太大了,根本没法用嗯,全是玻璃的吸收峰
9楼2013-05-21 11:39:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 she_elf_qj 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +7 Isak0320 2026-10-12 10/500 2026-10-12 22:38 by 大飞鱼鱼鱼
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 8/400 2026-10-12 18:09 by wangyl_123
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见