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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 纳米银的UV-VIS
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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she_elf_qj

木虫 (小有名气)

[求助] 纳米银的UV-VIS

求助：柠檬酸钠，硼氢化钠，硝酸银制纳米银。反应结束后直接用溶液没有经过处理，直接测了UV-VIS，想看看概况，得到的谱图有很多峰。同时取了一部分样品放在窗台上，过了一天不太稳定有沉淀析出，同样测了UV-VIS。有同学会看着个谱图吗？

原样.jpg



窗台.jpg
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1楼 2013-05-09 15:54:11
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四十一度六

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
she_elf_qj: 金币+2 2013-06-07 14:35:44
哥，你这个真是。。。。。你好歹用石英的来测啊，别用玻璃的，也没必要扫300nm一下的啊
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2楼2013-05-09 17:24:41
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semi-white

铁杆木虫 (著名写手)

Pay first, then get.

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
300以下的没意义了  310 nm附近的谱峰可能是吸收峰
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3楼2013-05-09 18:37:07
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qwlwxk99

木虫 (小有名气)
你这制出来的不是纳米银吧，即使是也是不好的，200到300那些杂峰有可能是仪器的影响还有可能就是你制出的纳米银含杂质多，我也是用硝酸银，硼氢化钠和柠檬酸制的，每次测的紫外都是400左右，没杂峰。纳米银制好之后一般都要放置1~2天后才用的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2013-05-14 00:20:25
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qwlwxk99

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yanhualover: 金币+1, 谢谢提供有价值的建议。 2013-05-31 22:58:45
she_elf_qj: 金币+2 2013-06-07 14:36:06
你这制出来的不是纳米银吧，即使是也是不好的，200到300那些杂峰有可能是仪器的影响还有可能就是你制出的纳米银含杂质多，我也是用硝酸银，硼氢化钠和柠檬酸制的，每次测的紫外都是400左右，没杂峰。纳米银制好之后一般都要放置1~2天后才用的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2013-05-14 00:20:41
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aduasa_1986

金虫 (正式写手)
我想你应该先确认下，溶液颜色是否对，然后检查你测试仪器的狭缝宽度，是不是适合液体测量的，还有就是基线是否可用
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自知自查自省
6楼2013-05-14 09:32:16
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ihepys

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

纳米银的特征分一定是在400nm左右啊
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7楼2013-05-21 08:39:39
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spriing2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yanhualover: 金币+1, 谢谢提供有价值的建议。 2013-05-31 22:58:55
she_elf_qj: 金币+2 2013-06-07 14:36:29
很明显你没有测试出纳米银，纳米银溶液，吸收峰在400nm附近，测试范围在300-600nm区间，狭缝宽带选2.0。最好做出来就测，不稳定银都，除非通氩气保持。你那个估计已经氧化了有可能。但是要是做得大粒径的不会那么容易氧化，所以估计你做的应在10nm一下。
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8楼2013-05-21 10:29:35
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

你用的玻璃吧。。。300以下噪音也太大了，根本没法用嗯，全是玻璃的吸收峰
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9楼2013-05-21 11:39:42
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