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跪求：蛋白质电泳条带老是跑不开去怎么办
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本科毕业论文跑蛋白质电泳，跑了几次蛋白质条带都聚在前面，溶液又重新配的也还是不行，别同学用我们的溶液条带都跑开了，但我们还是不行，胶浓度应该没问题，我们用的12%的分离胶，5%的浓缩胶，这个胶浓度下别同学的marker都是分散的，我们的就不行，我们用了12mA和20mA的电流，长的时候跑了近三个小时溴酚蓝都跑过了还不行，难道我们的操作有问题，但实在不知道错在哪里有经验的师哥师姐指一条明路，小妹先在这谢谢了 IMG_20130508_082129098.jpg  IMG_20130508_082228506.jpg |
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