应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 大极性的三萜真不好分啊~
51/1返回列表
查看: 1143  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

510311383

金虫 (正式写手)

[交流] 大极性的三萜真不好分啊~

Lz最近分离提取的是三萜苷，前辈做这段的时候分出来了带4个糖的。我这段可能极性还要大一些，过了个大孔树脂，又过了凝胶又过了ODS下来的分别过了硅胶柱，现在合并后的东西不知道该怎么办了，用凝胶效果是很不好的还浪费样品，由于极性很大正相柱也不考虑，现在Lz就停滞了，用高效液相分析的峰比较多，不过等度也是可以拉开的，是不是只能用制备或者半制备做了？？跪求高手指点迷津！！！！！！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-05-06 20:39:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

510311383

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by netscaner at 2013-05-08 08:24:10
只能用反相高效液相制备了。

可是 还是有一些杂峰的~直接用半制备效果可能也不是很好~
赞一下 回复此楼
5楼2013-05-17 11:20:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

netscaner

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
只能用反相高效液相制备了。
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-08 08:24:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xy656691: 金币+5, 感谢参与，谢谢 2013-05-08 10:01:43
看了你写的帖子，虽然你用的方法比较多，又是大孔树脂 又是凝胶 还过了大颗粒的反向ODS  还有正向硅胶。其实我感觉你这里面真正起到分离作用的，不过也就是大孔富集了一些，ODS分离效果还是有一些的。其他的凝胶 正向硅胶对你的东西的分离效果并不明显，浪费钱 时间 精力。
高效液相你用的什么填料 C18  C8分离度怎么样。如果分离度比较好的话，你可以用粒径30um的反向层析树脂去分，应该可以分的很纯。
如果实在不行，你就用10um的半制备柱，最好也是先用反向层析树脂分离到较高的纯度再用半制备。不然半制备柱子柱效降低很快。
这是我们这做极性大水溶性好的产品纯化的基苯思路。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

510311383
3楼2013-05-08 09:26:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

510311383

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-05-08 09:26:08
看了你写的帖子，虽然你用的方法比较多，又是大孔树脂 又是凝胶 还过了大颗粒的反向ODS  还有正向硅胶。其实我感觉你这里面真正起到分离作用的，不过也就是大孔富集了一些，ODS分离效果还是有一些的。其他的凝胶 正 ...

其实我的样品用正相效果还是不错的~就是比较损失样品~三萜皂苷正反向交替的效果会比较好只是我极性大用正相会挂柱子
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-17 11:19:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭