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大极性的三萜真不好分啊~
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 Lz最近分离提取的是三萜苷，前辈做这段的时候分出来了带4个糖的。我这段可能极性还要大一些，过了个大孔树脂，又过了凝胶又过了ODS下来的分别过了硅胶柱，现在合并后的东西不知道该怎么办了，用凝胶效果是很不好的还浪费样品，由于极性很大正相柱也不考虑，现在Lz就停滞了，用高效液相分析的峰比较多，不过等度也是可以拉开的，是不是只能用制备或者半制备做了？？跪求高手指点迷津！！！！！！！ |
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送红花一朵 
4楼2013-05-17 11:19:21
2楼2013-05-08 08:24:10
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xy656691: 金币+5, 感谢参与，谢谢 2013-05-08 10:01:43
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xy656691: 金币+5, 感谢参与，谢谢 2013-05-08 10:01:43
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看了你写的帖子，虽然你用的方法比较多，又是大孔树脂 又是凝胶 还过了大颗粒的反向ODS 还有正向硅胶。其实我感觉你这里面真正起到分离作用的，不过也就是大孔富集了一些，ODS分离效果还是有一些的。其他的凝胶 正向硅胶对你的东西的分离效果并不明显，浪费钱 时间 精力。 高效液相你用的什么填料 C18 C8分离度怎么样。如果分离度比较好的话，你可以用粒径30um的反向层析树脂去分，应该可以分的很纯。 如果实在不行，你就用10um的半制备柱，最好也是先用反向层析树脂分离到较高的纯度再用半制备。不然半制备柱子柱效降低很快。 这是我们这做极性大水溶性好的产品纯化的基苯思路。 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
3楼2013-05-08 09:26:08
5楼2013-05-17 11:20:57
200