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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 大极性的三萜真不好分啊~
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510311383

金虫 (正式写手)

[交流] 大极性的三萜真不好分啊~

Lz最近分离提取的是三萜苷，前辈做这段的时候分出来了带4个糖的。我这段可能极性还要大一些，过了个大孔树脂，又过了凝胶又过了ODS下来的分别过了硅胶柱，现在合并后的东西不知道该怎么办了，用凝胶效果是很不好的还浪费样品，由于极性很大正相柱也不考虑，现在Lz就停滞了，用高效液相分析的峰比较多，不过等度也是可以拉开的，是不是只能用制备或者半制备做了？？跪求高手指点迷津！！！！！！！
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1楼 2013-05-06 20:39:46
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netscaner

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
只能用反相高效液相制备了。
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2楼2013-05-08 08:24:10
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xy656691: 金币+5, 感谢参与，谢谢 2013-05-08 10:01:43
看了你写的帖子，虽然你用的方法比较多，又是大孔树脂 又是凝胶 还过了大颗粒的反向ODS  还有正向硅胶。其实我感觉你这里面真正起到分离作用的，不过也就是大孔富集了一些，ODS分离效果还是有一些的。其他的凝胶 正向硅胶对你的东西的分离效果并不明显，浪费钱 时间 精力。
高效液相你用的什么填料 C18  C8分离度怎么样。如果分离度比较好的话，你可以用粒径30um的反向层析树脂去分，应该可以分的很纯。
如果实在不行，你就用10um的半制备柱，最好也是先用反向层析树脂分离到较高的纯度再用半制备。不然半制备柱子柱效降低很快。
这是我们这做极性大水溶性好的产品纯化的基苯思路。
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510311383
3楼2013-05-08 09:26:08
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510311383

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-05-08 09:26:08
看了你写的帖子，虽然你用的方法比较多，又是大孔树脂 又是凝胶 还过了大颗粒的反向ODS  还有正向硅胶。其实我感觉你这里面真正起到分离作用的，不过也就是大孔富集了一些，ODS分离效果还是有一些的。其他的凝胶 正 ...

其实我的样品用正相效果还是不错的~就是比较损失样品~三萜皂苷正反向交替的效果会比较好只是我极性大用正相会挂柱子
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4楼2013-05-17 11:19:21
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510311383

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by netscaner at 2013-05-08 08:24:10
只能用反相高效液相制备了。

可是 还是有一些杂峰的~直接用半制备效果可能也不是很好~
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5楼2013-05-17 11:20:57
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haixiawu6楼
2013-05-17 13:46   回复  
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