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Lz最近分离提取的是三萜苷，前辈做这段的时候分出来了带4个糖的。我这段可能极性还要大一些，过了个大孔树脂，又过了凝胶又过了ODS下来的分别过了硅胶柱，现在合并后的东西不知道该怎么办了，用凝胶效果是很不好的还浪费样品，由于极性很大正相柱也不考虑，现在Lz就停滞了，用高效液相分析的峰比较多，不过等度也是可以拉开的，是不是只能用制备或者半制备做了？？跪求高手指点迷津！！！！！！！
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510311383
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