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xiaoyu-chen
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高相液相色谱图探讨
本人在做某药的杂质,确定其杂志的检测方法。用了甲醇水做流动相,甲醇:水=60:40发现出峰时间有点早,减少流动性的比例(50:50)之后重试,结果出峰时间几乎没变,为什么?请高手指教。
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孔子心,庄子气
1楼
2013-05-02 21:44:45
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梯度洗脱估计效果会好点,如果等度的话,可以比例再大点
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地球很危险,投胎需谨慎……
10楼
2013-05-03 10:14:11
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govern1988
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只改变了一次,多走几次嘛
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好好做实验
11楼
2013-05-03 11:26:49
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专业: 药物毒理
你可以试着将水的比例调的多些看看,改变极性
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做最好的自己,不鸣则已,一鸣惊人!
12楼
2013-05-03 19:09:01
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专业: 分析化学
是不是流速大了呢?
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2013-05-02 23:44:08
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专业: 中药药效物质
你是不是每次只改变一个因素(即只改比例,其他一样),另外再试试40:60的比例,看保留时间是否会改变。。。
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3楼
2013-05-02 23:47:39
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wxhwxhyue
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你是走剃度的话比例继续调整,大幅度调,摸条件,如果等剃度改变流速,如果还不行甲醇换乙腈
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4楼
2013-05-03 06:15:15
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1,跟你药物极性有关;2,跟你药物的pH有关;3,几乎没变是什么概念?保留时间变化值多少?4,增加色谱柱长度试试。
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5楼
2013-05-03 08:35:54
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你这是等度洗脱的?可能是因为你变化的太小,也没告诉我们你的出峰时间。如果你的样品10:90就可以出峰,那么你的那两个洗脱效果就会差不多。
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多请教,多学习!
6楼
2013-05-03 08:52:46
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降低流速效果最明显 亲
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Ecological Genomics;the scientific walking hormone
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你测的物质多半极性非常大吧?在反相柱里面极性太大的物质出峰很快,你改变流动相比例不太容易解决问题吧
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8楼
2013-05-03 10:04:00
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流动相比例1:1的时候压力最大,不建议使用,可以把水相再加大试试
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9楼
2013-05-03 10:12:03
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