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govern1988

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
只改变了一次,多走几次嘛
好好做实验
11楼2013-05-03 11:26:49
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王tina

铁虫 (小有名气)

你可以试着将水的比例调的多些看看,改变极性
做最好的自己,不鸣则已,一鸣惊人!
12楼2013-05-03 19:09:01
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 雨梦无声 at 2013-05-02 23:44:08
是不是流速大了呢?

流速一直是1ml/min。虽然出峰时间没有靠后,但是貌似有新成分分离出来。我是新手,不明白。
孔子心,庄子气
13楼2013-05-03 21:02:23
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰蓝海水 at 2013-05-02 23:47:39
你是不是每次只改变一个因素(即只改比例,其他一样),另外再试试40:60的比例,看保留时间是否会改变。。。

对只改变一个因素,就是改变比例。我试了30:70,跟50:50几乎没有差别。
孔子心,庄子气
14楼2013-05-03 21:04:09
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wxhwxhyue at 2013-05-03 06:15:15
你是走剃度的话比例继续调整,大幅度调,摸条件,如果等剃度改变流速,如果还不行甲醇换乙腈

恩好的,试试。我走的是等度。
孔子心,庄子气
15楼2013-05-03 21:05:01
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by csc_0769 at 2013-05-03 08:35:54
1,跟你药物极性有关;2,跟你药物的pH有关;3,几乎没变是什么概念?保留时间变化值多少?4,增加色谱柱长度试试。

保留时间变化只有几秒钟,这可以理解成几乎没变吗?准备增加柱子长度试试。谢谢
孔子心,庄子气
16楼2013-05-03 21:06:32
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by badgv at 2013-05-03 10:04:00
你测的物质多半极性非常大吧?在反相柱里面极性太大的物质出峰很快,你改变流动相比例不太容易解决问题吧

那采取什么措施容易解决问题?
孔子心,庄子气
17楼2013-05-03 21:09:00
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by syy861230 at 2013-05-03 10:12:03
流动相比例1:1的时候压力最大,不建议使用,可以把水相再加大试试

嗯尝试中……
孔子心,庄子气
18楼2013-05-03 21:09:33
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by bomblei at 2013-05-03 08:52:46
你这是等度洗脱的?可能是因为你变化的太小,也没告诉我们你的出峰时间。如果你的样品10:90就可以出峰,那么你的那两个洗脱效果就会差不多。

样品本应该在10分左右出峰,最初用67:33的比例,出峰时间在2分左右,跳到50:50,时间在4分多,又调到30:70结果时间还是4分多,看来改变比例不好解决问题。
孔子心,庄子气
19楼2013-05-03 21:13:08
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lujianbo0918

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有机相最少可以调成10:90都没事的,还有就是换下乙腈,降低流苏,调低温度,换下缓冲盐,调PH,换保留能力更强的色谱柱。主要是要先了解目标化合物的物化性质,才能慢慢的摸索条件。
20楼2013-05-04 09:11:22
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