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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高相液相色谱图探讨
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govern1988

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
只改变了一次，多走几次嘛
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好好做实验
11楼2013-05-03 11:26:49
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王tina

铁虫 (小有名气)
你可以试着将水的比例调的多些看看，改变极性
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做最好的自己，不鸣则已，一鸣惊人！
12楼2013-05-03 19:09:01
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 雨梦无声 at 2013-05-02 23:44:08
是不是流速大了呢？

流速一直是1ml/min。虽然出峰时间没有靠后，但是貌似有新成分分离出来。我是新手，不明白。
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孔子心，庄子气
13楼2013-05-03 21:02:23
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰蓝海水 at 2013-05-02 23:47:39
你是不是每次只改变一个因素（即只改比例，其他一样），另外再试试40:60的比例，看保留时间是否会改变。。。

对只改变一个因素，就是改变比例。我试了30:70，跟50:50几乎没有差别。
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孔子心，庄子气
14楼2013-05-03 21:04:09
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wxhwxhyue at 2013-05-03 06:15:15
你是走剃度的话比例继续调整，大幅度调，摸条件，如果等剃度改变流速，如果还不行甲醇换乙腈

恩好的，试试。我走的是等度。
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孔子心，庄子气
15楼2013-05-03 21:05:01
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by csc_0769 at 2013-05-03 08:35:54
1，跟你药物极性有关；2，跟你药物的pH有关；3，几乎没变是什么概念？保留时间变化值多少？4，增加色谱柱长度试试。

保留时间变化只有几秒钟，这可以理解成几乎没变吗？准备增加柱子长度试试。谢谢
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孔子心，庄子气
16楼2013-05-03 21:06:32
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by badgv at 2013-05-03 10:04:00
你测的物质多半极性非常大吧？在反相柱里面极性太大的物质出峰很快，你改变流动相比例不太容易解决问题吧

那采取什么措施容易解决问题？
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孔子心，庄子气
17楼2013-05-03 21:09:00
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by syy861230 at 2013-05-03 10:12:03
流动相比例1:1的时候压力最大，不建议使用，可以把水相再加大试试

嗯尝试中……
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孔子心，庄子气
18楼2013-05-03 21:09:33
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xiaoyu-chen

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by bomblei at 2013-05-03 08:52:46
你这是等度洗脱的？可能是因为你变化的太小，也没告诉我们你的出峰时间。如果你的样品10:90就可以出峰，那么你的那两个洗脱效果就会差不多。

样品本应该在10分左右出峰，最初用67:33的比例，出峰时间在2分左右，跳到50:50，时间在4分多，又调到30:70结果时间还是4分多，看来改变比例不好解决问题。
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孔子心，庄子气
19楼2013-05-03 21:13:08
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lujianbo0918

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有机相最少可以调成10:90都没事的，还有就是换下乙腈，降低流苏，调低温度，换下缓冲盐，调PH，换保留能力更强的色谱柱。主要是要先了解目标化合物的物化性质，才能慢慢的摸索条件。
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20楼2013-05-04 09:11:22
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