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新手SSR，不会区分目的条带，求帮助
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1、SSR体系 10×Taq Buffer(15mM／L Mgcl2) 1.5ul 5 umol／L 引物 各1ul 2U／ul 酶 0.5ul 2.5 dNTPs 1ul 50ng／ul DNA 0.4ul 补水至 15ul 扩增程序 94℃ 3min 94℃ 30s 55℃ 60s 72℃ 90s 循环35次 72℃ 7min 4℃保存 2、 跑胶是 8 %非变性聚丙烯凝胶， 280V 70min 加3ul上样缓冲液，点样3ul 3、染色是银染法  为什么我的目的条带都聚集在一块，模糊着看不清楚。非特异性条带也多？ |
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wuxingbo1986
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