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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 腐植酸溶液的配置和溶解问题
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louise0220

新虫 (正式写手)

[求助] 腐植酸溶液的配置和溶解问题

我想配置一定浓度的腐植酸溶液，想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后，静置了一天发现，腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊，我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个预处理过程，想请教一下在这方面有经验的大侠。。。。。
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1楼2013-04-25 22:19:06
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

龙游九天

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+1, 感谢提供建议 欢迎常来环境版参与交流 2013-04-29 09:39:14
腐植酸是要用碱溶的，中性或酸性条件基本上很难溶
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2楼2013-04-26 15:40:53
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+2, 回答很具体，鼓励一下 2013-04-29 09:39:50
louise0220: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-04-29 14:52:47
腐殖酸是混合物，你直接拿买回来的试剂是无法全部溶解的。第一天的时候不是溶解，只是形成了小颗粒的悬浮物，第二天还是会沉降下来的。所以你需要纯化一下。A known amount of unpurified HA was dissolved in 0.1 M NaOH and then filtered. The solution was acidified to pH 1.0 using concentrated HCl solution and filtered. The precipitates were washed with 0.1 M HCl for three times and lyophilized. 简单说来，就是先用碱溶解，过滤，再用酸沉淀，再把沉淀洗净冻干。用的时候取一定量溶解。关于腐殖质的性质，你可以看腐殖质化学这本书，你就知道腐殖质，富里酸，胡敏酸是怎么定义的了。溶解性是和pH有关的，另外也会受到离子强度和离子种类的影响，你自己考虑好，先查些文献看看吧，腐殖酸是一个很广泛的研究课题。
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5楼2013-04-27 20:52:24
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louise0220

新虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 滚滚红尘丶 at 2013-11-26 11:14:52
你好，我也想配置腐殖酸溶液，麻烦告诉我一下详细步骤，非常感谢

从sigma处购买获得的腐植酸配成的溶液还是有问题，不能完全溶解。我的建议有两个：1是配好母液充分溶解后然后过滤，用TOC进行滤液的浓度标定；2.换一种腐植酸标准品，从IHSS协会购买他们的腐植酸标准品，他们的产品不存在有溶解不完全的问题，我购买过试过。很多EST上的文章也是用的这个类型的腐植酸，网址https://ihss.humicsubstances.org/orders.html
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17楼2013-11-26 14:34:34
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于尚云要努力

新虫 (初入文坛)
楼主您好 我也是在sigma处购买的腐殖酸 超声搅拌六个小时 PH调到7.5 但是0.45过滤的时候大部分还是截留在纤维膜上 几乎就没有溶解多少 如果不想提纯的话 这个超声搅拌的方法对吗？
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22楼2014-03-10 20:54:00
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-27 21:32:50
对，我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下，结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干，我能不 ...

不烘干也可以，只要你能定出腐殖酸的浓度就可以。
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8楼2013-04-27 22:05:11
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flybrid1986

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+1, 感谢提供建议 欢迎常来环境版参与交流 2013-04-29 09:40:04
louise0220: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-04-29 14:53:08
我觉得测浓度，直接TOC吧，我做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的，你可以从表面电位，粒度方面来分析，推荐用Zeta电位仪，不过你要做好重复再重复的实验准备，结果有时候只能反应个趋势，要做好一条线是要很多重复实验的，纳米颗粒要用超声先分散好，就说这么多，祝好！
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10楼2013-04-28 14:41:14
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纯粹

新虫 (小有名气)
★
xuweimbf: 金币+1, 积极。 2013-09-24 08:14:00
用高浓度NaOH超声溶解，再用酸把pH调到5.0左右，腐殖酸的解离常数大约在5.7左右，用分管光度计在247nm处测波长，定标准曲线，不谢
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哎，不提也罢
15楼2013-09-23 20:45:13
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louise0220

新虫 (正式写手)
内容已删除
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33楼2014-07-21 20:55:05
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普通回帖

zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+1, 感谢提供建议 欢迎常来环境版参与交流 2013-04-29 09:39:21
固体钙铁复合絮凝剂的制备及应用研究。文中的参考文献6. http://wenku.baidu.com/view/cfcfeb2aed630b1c59eeb529.html
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3楼2013-04-26 16:07:52
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louise0220

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 龙游九天 at 2013-04-26 15:40:53
腐植酸是要用碱溶的，中性或酸性条件基本上很难溶

如果在碱性条件下溶解的话，不就成为了腐植酸盐了？ 如果我用碱性溶解，再用Hcl调节pH至中性，这样腐植酸应该不会解析出来吧？ 而且如果在碱性条件下溶解的话，是腐植酸溶液麽？不会是悬浮液吧？ 求回答啊。。。非常感谢
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4楼2013-04-27 19:04:41
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louise0220

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiaobu0527 at 2013-04-27 20:52:24
腐殖酸是混合物，你直接拿买回来的试剂是无法全部溶解的。第一天的时候不是溶解，只是形成了小颗粒的悬浮物，第二天还是会沉降下来的。所以你需要纯化一下。A known amount of unpurified HA was dissolved in 0.1  ...

对，我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下，结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干，我能不能过滤后直接用50°烘干？
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6楼2013-04-27 21:32:50
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-27 21:32:50
对，我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下，结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干，我能不 ...

腐殖酸是个混合物，也许你不同批次处理完的样品也不一定是相同的组分和含量。我没试过烘干，你要是没法冻干可以试试吧。如果你只是需要pH7.0条件下溶解的腐殖酸，你也可以用磁力搅拌让它先充分溶解，搅拌几天，再过滤，再烘干。得到的样品应该就可以全部溶解了。烘干我没试过，你可以试试。其实你根据你自己之后的实验条件，来决定你之前纯化腐殖酸的条件就行。
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7楼2013-04-27 22:01:43
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louise0220

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xiaobu0527 at 2013-04-27 22:05:11
不烘干也可以，只要你能定出腐殖酸的浓度就可以。...

嗯嗯 我知道了。。。非常感谢。。。不过我还有一个问题。。。我想测定水体中的腐植酸浓度，后来找到方法，用改进的Lorry法测定（不知道你有没有做过类似的）。测定的时候需要配置标准曲线，我之前的做法是直接称量腐植酸（未经提纯），然后定容到所需浓度。当时做的时候也只是搅拌了半个小时不到点。后来就把这个当做标准浓度溶液去稀释测定了。现在你这么一说的话，腐植酸应该没有完全溶解，如果这样的话是不是会影响测定结果，导致标线不可靠？
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9楼2013-04-28 12:59:51
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