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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 腐植酸溶液的配置和溶解问题
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louise0220

新虫 (正式写手)

[求助] 腐植酸溶液的配置和溶解问题

我想配置一定浓度的腐植酸溶液，想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后，静置了一天发现，腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊，我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个预处理过程，想请教一下在这方面有经验的大侠。。。。。
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1楼2013-04-25 22:19:06
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nickxiaotong: 金币+2, 回答很具体，鼓励一下 2013-04-29 09:39:50
louise0220: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-04-29 14:52:47
腐殖酸是混合物，你直接拿买回来的试剂是无法全部溶解的。第一天的时候不是溶解，只是形成了小颗粒的悬浮物，第二天还是会沉降下来的。所以你需要纯化一下。A known amount of unpurified HA was dissolved in 0.1 M NaOH and then filtered. The solution was acidified to pH 1.0 using concentrated HCl solution and filtered. The precipitates were washed with 0.1 M HCl for three times and lyophilized. 简单说来，就是先用碱溶解，过滤，再用酸沉淀，再把沉淀洗净冻干。用的时候取一定量溶解。关于腐殖质的性质，你可以看腐殖质化学这本书，你就知道腐殖质，富里酸，胡敏酸是怎么定义的了。溶解性是和pH有关的，另外也会受到离子强度和离子种类的影响，你自己考虑好，先查些文献看看吧，腐殖酸是一个很广泛的研究课题。
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5楼2013-04-27 20:52:24
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-27 21:32:50
对，我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下，结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干，我能不 ...

腐殖酸是个混合物，也许你不同批次处理完的样品也不一定是相同的组分和含量。我没试过烘干，你要是没法冻干可以试试吧。如果你只是需要pH7.0条件下溶解的腐殖酸，你也可以用磁力搅拌让它先充分溶解，搅拌几天，再过滤，再烘干。得到的样品应该就可以全部溶解了。烘干我没试过，你可以试试。其实你根据你自己之后的实验条件，来决定你之前纯化腐殖酸的条件就行。
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7楼2013-04-27 22:01:43
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-27 21:32:50
对，我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下，结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干，我能不 ...

不烘干也可以，只要你能定出腐殖酸的浓度就可以。
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8楼2013-04-27 22:05:11
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xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-28 12:59:51
嗯嗯 我知道了。。。非常感谢。。。不过我还有一个问题。。。我想测定水体中的腐植酸浓度，后来找到方法，用改进的Lorry法测定（不知道你有没有做过类似的）。测定的时候需要配置标准曲线，我之前的做法是直接称量 ...

没纯化的话，应该是会有标线不可靠这个问题的。从你自己的实验现象来判断，如果你的腐植酸真的没有完全溶解，标线肯定不可靠了。你可以验证一下的，和你上次操作一样的一个腐植酸溶液，配完后测吸光度，然后放20-30分钟，再测一下，你就知道准不准了。
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12楼2013-04-28 15:51:42
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