应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 腐植酸溶液的配置和溶解问题
492/5返回列表上一页12345下一页
查看: 9213  |  回复: 48
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

louise0220

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by flybrid1986 at 2013-04-28 14:41:14
我觉得测浓度，直接TOC吧，我做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的，你可以从表面电位，粒度方面来分析，推荐用Zeta电位仪，不过你要做好重复再重复的实验准备，结果有时候只能反应个趋势，要做好一条线是要很多重复实 ...

谢谢你。。我明白你的意思，我也看到过很多做NOM对纳米分散影响实验室的时候是通过TOC来定量的。我也想用TOC来定量，但是关键我是做某类水体对纳米分散的影响，我已经用显色法测定出了该水体里腐植酸的浓度，现在就想单独配置一点比较纯的腐植酸去模拟这类水体。。。如果你做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的实验的话，你的腐植酸样品是怎么溶解的？我现在就是溶解有很大的问题，没有完全溶解后去做DLS，直接会干扰测定。。。。。
赞一下 回复此楼
11楼2013-04-28 15:13:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-28 12:59:51
嗯嗯 我知道了。。。非常感谢。。。不过我还有一个问题。。。我想测定水体中的腐植酸浓度，后来找到方法，用改进的Lorry法测定（不知道你有没有做过类似的）。测定的时候需要配置标准曲线，我之前的做法是直接称量 ...

没纯化的话，应该是会有标线不可靠这个问题的。从你自己的实验现象来判断，如果你的腐植酸真的没有完全溶解，标线肯定不可靠了。你可以验证一下的，和你上次操作一样的一个腐植酸溶液，配完后测吸光度，然后放20-30分钟，再测一下，你就知道准不准了。
赞一下 回复此楼
12楼2013-04-28 15:51:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flybrid1986

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-28 15:13:03
谢谢你。。我明白你的意思，我也看到过很多做NOM对纳米分散影响实验室的时候是通过TOC来定量的。我也想用TOC来定量，但是关键我是做某类水体对纳米分散的影响，我已经用显色法测定出了该水体里腐植酸的浓度，现在就 ...

当时是碱性条件溶解，然后抽滤掉大的颗粒杂物，保存，用的时候腐植酸都是很稀的，不会沉淀，而且相信你在考察分散的时候会考虑到pH的影响，这时候你是要调节pH的，这个时候由于纳米颗粒存在，一般都会被纳米颗粒吸附，导致颗粒分散。
赞一下 回复此楼
13楼2013-04-28 16:57:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louise0220

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by xiaobu0527 at 2013-04-28 15:51:42
没纯化的话，应该是会有标线不可靠这个问题的。从你自己的实验现象来判断，如果你的腐植酸真的没有完全溶解，标线肯定不可靠了。你可以验证一下的，和你上次操作一样的一个腐植酸溶液，配完后测吸光度，然后放20-3 ...

嗯，真的非常感谢
回复此楼
14楼2013-04-28 17:35:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纯粹

新虫 (小有名气)
★
xuweimbf: 金币+1, 积极。 2013-09-24 08:14:00
用高浓度NaOH超声溶解，再用酸把pH调到5.0左右，腐殖酸的解离常数大约在5.7左右，用分管光度计在247nm处测波长，定标准曲线，不谢
赞一下(1人) 回复此楼
哎，不提也罢
15楼2013-09-23 20:45:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

滚滚红尘丶

新虫 (初入文坛)
你好，我也想配置腐殖酸溶液，麻烦告诉我一下详细步骤，非常感谢
赞一下 回复此楼
16楼2013-11-26 11:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louise0220

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 滚滚红尘丶 at 2013-11-26 11:14:52
你好，我也想配置腐殖酸溶液，麻烦告诉我一下详细步骤，非常感谢

从sigma处购买获得的腐植酸配成的溶液还是有问题，不能完全溶解。我的建议有两个：1是配好母液充分溶解后然后过滤，用TOC进行滤液的浓度标定；2.换一种腐植酸标准品，从IHSS协会购买他们的腐植酸标准品，他们的产品不存在有溶解不完全的问题，我购买过试过。很多EST上的文章也是用的这个类型的腐植酸，网址https://ihss.humicsubstances.org/orders.html
赞一下(2人) 回复此楼
17楼2013-11-26 14:34:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

5700230

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by louise0220 at 2013-11-26 14:34:34
从sigma处购买获得的腐植酸配成的溶液还是有问题，不能完全溶解。我的建议有两个：1是配好母液充分溶解后然后过滤，用TOC进行滤液的浓度标定；2.换一种腐植酸标准品，从IHSS协会购买他们的腐植酸标准品，他们的产品 ...

楼主你好，我也碰到了使用lowry测定腐殖酸和蛋白质的问题。我想请教一下，我的腐殖酸也是无法溶解，看到你的帖子很受启发，我是否可以利用碱溶解呢？我加入一部分的NaOH后发现溶解度非常好。不过我不太清楚这样的pH下使用分光光度法测定是不是有影响？另外，测定样品的时候如果也涉及到调同样的pH那就太麻烦了。谢谢！
赞一下 回复此楼
18楼2014-01-04 16:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louise0220

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 5700230 at 2014-01-04 16:17:50
楼主你好，我也碰到了使用lowry测定腐殖酸和蛋白质的问题。我想请教一下，我的腐殖酸也是无法溶解，看到你的帖子很受启发，我是否可以利用碱溶解呢？我加入一部分的NaOH后发现溶解度非常好。不过我不太清楚这样的p ...

你加了碱的话当然能溶解了，酸碱中和了啊。。。 腐植酸是一类混合物，加了碱的话里面的部分物质肯定已经中和了，但是有部分物质应该没变（如果pH不是太高的话）。我觉得也没啥好的办法，要么就是你先尽可能得溶解（超声、搅拌、微热），然后溶液过滤，再用TOC定量，以此为母液进行后续试验吧。。
赞一下 回复此楼
19楼2014-01-06 13:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

5700230

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by louise0220 at 2014-01-06 13:39:53
你加了碱的话当然能溶解了，酸碱中和了啊。。。 腐植酸是一类混合物，加了碱的话里面的部分物质肯定已经中和了，但是有部分物质应该没变（如果pH不是太高的话）。我觉得也没啥好的办法，要么就是你先尽可能得溶解（ ...

非常感谢，我感觉测TOC还是需要找专门的仪器，我现在的策略是先碱融，在酸洗，在烘干提纯，现在正在提纯这，不知道结果怎样。
赞一下 回复此楼
20楼2014-01-06 17:48:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 louise0220 的主题更新
492/5返回列表上一页12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 5/250 2026-09-14 16:25 by Aj1rhIDL5ixY
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 4/200 2026-09-14 16:13 by Aj1rhIDL5ixY
[考研] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 4/200 2026-09-14 16:12 by Aj1rhIDL5ixY
[找工作] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 16:00 by Aj1rhIDL5ixY
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:57 by Aj1rhIDL5ixY
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:48 by Aj1rhIDL5ixY
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:45 by Aj1rhIDL5ixY
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +5 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 6/300 2026-09-14 15:21 by Aj1rhIDL5ixY
[考博] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:13 by Aj1rhIDL5ixY
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 3/150 2026-09-14 15:09 by Aj1rhIDL5ixY
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 4/200 2026-09-14 15:01 by Aj1rhIDL5ixY
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 6/300 2026-09-14 15:00 by Aj1rhIDL5ixY
[考博] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 3/150 2026-09-14 12:35 by 40ms4Wlo4umh
[基金申请] 求教各位大神：2026教育部人文社科青年基金项目何时公示呀？ +5 云宴山人 2026-09-10 7/350 2026-09-14 12:11 by ecnu2013
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 3/150 2026-09-14 10:11 by 23jxep3nCNZb
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 4/200 2026-09-14 10:01 by 23jxep3nCNZb
[考博] 西北工业大学材料学院电化学传感与催化课题组招收2027年推免研究生、博士生、博士后 +3 马方园 2026-09-10 4/200 2026-09-14 09:29 by Chem张zz
[考博] 27秋季材料博士申请求助 10+3 Cahal1 2026-09-11 4/200 2026-09-14 08:50 by 北京莱茵编辑
[教师之家] 浙江师范大学是怎么坑我的 +10 recruit123 2026-09-09 15/750 2026-09-13 10:45 by seaskyy
[有机交流] 科研求助 10+4 我吃一只鱼 2026-09-07 4/200 2026-09-10 08:32 by 0940628
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭