24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 7720  |  回复: 48

louise0220

新虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by flybrid1986 at 2013-04-28 14:41:14
我觉得测浓度,直接TOC吧,我做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的,你可以从表面电位,粒度方面来分析,推荐用Zeta电位仪,不过你要做好重复再重复的实验准备,结果有时候只能反应个趋势,要做好一条线是要很多重复实 ...

谢谢你。。我明白你的意思,我也看到过很多做NOM对纳米分散影响实验室的时候是通过TOC来定量的。我也想用TOC来定量,但是关键我是做某类水体对纳米分散的影响,我已经用显色法测定出了该水体里腐植酸的浓度,现在就想单独配置一点比较纯的腐植酸去模拟这类水体。。。如果你做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的实验的话,你的腐植酸样品是怎么溶解的?我现在就是溶解有很大的问题,没有完全溶解后去做DLS,直接会干扰测定。。。。。
11楼2013-04-28 15:13:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaobu0527

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-28 12:59:51
嗯嗯 我知道了。。。非常感谢。。。不过我还有一个问题。。。我想测定水体中的腐植酸浓度,后来找到方法,用改进的Lorry法测定(不知道你有没有做过类似的)。测定的时候需要配置标准曲线,我之前的做法是直接称量 ...

没纯化的话,应该是会有标线不可靠这个问题的。从你自己的实验现象来判断,如果你的腐植酸真的没有完全溶解,标线肯定不可靠了。你可以验证一下的,和你上次操作一样的一个腐植酸溶液,配完后测吸光度,然后放20-30分钟,再测一下,你就知道准不准了。
12楼2013-04-28 15:51:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flybrid1986

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-28 15:13:03
谢谢你。。我明白你的意思,我也看到过很多做NOM对纳米分散影响实验室的时候是通过TOC来定量的。我也想用TOC来定量,但是关键我是做某类水体对纳米分散的影响,我已经用显色法测定出了该水体里腐植酸的浓度,现在就 ...

当时是碱性条件溶解,然后抽滤掉大的颗粒杂物,保存,用的时候腐植酸都是很稀的,不会沉淀,而且相信你在考察分散的时候会考虑到pH的影响,这时候你是要调节pH的,这个时候由于纳米颗粒存在,一般都会被纳米颗粒吸附,导致颗粒分散。
13楼2013-04-28 16:57:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louise0220

新虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xiaobu0527 at 2013-04-28 15:51:42
没纯化的话,应该是会有标线不可靠这个问题的。从你自己的实验现象来判断,如果你的腐植酸真的没有完全溶解,标线肯定不可靠了。你可以验证一下的,和你上次操作一样的一个腐植酸溶液,配完后测吸光度,然后放20-3 ...

嗯,真的非常感谢
14楼2013-04-28 17:35:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纯粹

新虫 (小有名气)


xuweimbf: 金币+1, 积极。 2013-09-24 08:14:00
用高浓度NaOH超声溶解,再用酸把pH调到5.0左右,腐殖酸的解离常数大约在5.7左右,用分管光度计在247nm处测波长,定标准曲线,不谢
哎,不提也罢
15楼2013-09-23 20:45:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

滚滚红尘丶

新虫 (初入文坛)

你好,我也想配置腐殖酸溶液,麻烦告诉我一下详细步骤,非常感谢
16楼2013-11-26 11:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louise0220

新虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 滚滚红尘丶 at 2013-11-26 11:14:52
你好,我也想配置腐殖酸溶液,麻烦告诉我一下详细步骤,非常感谢

从sigma处购买获得的腐植酸配成的溶液还是有问题,不能完全溶解。我的建议有两个:1是配好母液充分溶解后然后过滤,用TOC进行滤液的浓度标定;2.换一种腐植酸标准品,从IHSS协会购买他们的腐植酸标准品,他们的产品不存在有溶解不完全的问题,我购买过试过。很多EST上的文章也是用的这个类型的腐植酸,网址https://ihss.humicsubstances.org/orders.html
17楼2013-11-26 14:34:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

5700230

金虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by louise0220 at 2013-11-26 14:34:34
从sigma处购买获得的腐植酸配成的溶液还是有问题,不能完全溶解。我的建议有两个:1是配好母液充分溶解后然后过滤,用TOC进行滤液的浓度标定;2.换一种腐植酸标准品,从IHSS协会购买他们的腐植酸标准品,他们的产品 ...

楼主你好,我也碰到了使用lowry测定腐殖酸和蛋白质的问题。我想请教一下,我的腐殖酸也是无法溶解,看到你的帖子很受启发,我是否可以利用碱溶解呢?我加入一部分的NaOH后发现溶解度非常好。不过我不太清楚这样的pH下使用分光光度法测定是不是有影响?另外,测定样品的时候如果也涉及到调同样的pH那就太麻烦了。谢谢!
18楼2014-01-04 16:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

louise0220

新虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 5700230 at 2014-01-04 16:17:50
楼主你好,我也碰到了使用lowry测定腐殖酸和蛋白质的问题。我想请教一下,我的腐殖酸也是无法溶解,看到你的帖子很受启发,我是否可以利用碱溶解呢?我加入一部分的NaOH后发现溶解度非常好。不过我不太清楚这样的p ...

你加了碱的话当然能溶解了,酸碱中和了啊。。。 腐植酸是一类混合物,加了碱的话里面的部分物质肯定已经中和了,但是有部分物质应该没变(如果pH不是太高的话)。我觉得也没啥好的办法,要么就是你先尽可能得溶解(超声、搅拌、微热),然后溶液过滤,再用TOC定量,以此为母液进行后续试验吧。。
19楼2014-01-06 13:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

5700230

金虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by louise0220 at 2014-01-06 13:39:53
你加了碱的话当然能溶解了,酸碱中和了啊。。。 腐植酸是一类混合物,加了碱的话里面的部分物质肯定已经中和了,但是有部分物质应该没变(如果pH不是太高的话)。我觉得也没啥好的办法,要么就是你先尽可能得溶解( ...

非常感谢,我感觉测TOC还是需要找专门的仪器,我现在的策略是先碱融,在酸洗,在烘干提纯,现在正在提纯这,不知道结果怎样。
20楼2014-01-06 17:48:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 louise0220 的主题更新
信息提示
请填处理意见