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笨笨小

木虫 (正式写手)

用专门的TOC比较好。
21楼2014-02-26 21:05:40
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于尚云要努力

新虫 (初入文坛)

楼主您好 我也是在sigma处购买的腐殖酸 超声搅拌六个小时 PH调到7.5 但是0.45过滤的时候大部分还是截留在纤维膜上 几乎就没有溶解多少 如果不想提纯的话 这个超声搅拌的方法对吗?
22楼2014-03-10 20:54:00
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于尚云要努力

新虫 (初入文坛)

楼主 你好 为何我用0.45微米的玻璃纤维膜 都被截留在膜上了 这种情况是怎么回事呢?就是腐殖酸并没有溶解 是吗 如果用碱溶液 合适的PH应该为多少呢?谢谢
23楼2014-03-10 21:45:10
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于尚云要努力

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-27 21:32:50
对,我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下,结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干,我能不 ...

有沉淀 为何还会过滤呢 你是用什么过滤的呢?
24楼2014-03-10 21:46:23
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疆山多娇

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by louise0220 at 2013-04-27 21:32:50
对,我确实遇到这个问题。因为刚开始溶解的时候肉眼看起来感觉有很大一部分溶解了。我就过滤了一下,结果第二天发现底部还是沉淀了很多。我其实就是想要获得能够充分溶解的腐植酸标准样品。你说的沉淀冻干,我能不 ...

可以50℃,但不可高于70
25楼2014-04-22 18:32:41
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疆山多娇

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by flybrid1986 at 2013-04-28 14:41:14
我觉得测浓度,直接TOC吧,我做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的,你可以从表面电位,粒度方面来分析,推荐用Zeta电位仪,不过你要做好重复再重复的实验准备,结果有时候只能反应个趋势,要做好一条线是要很多重复实 ...

腐植酸分散纳米颗粒?是作为分散剂么?想问问结果如何?谢谢
26楼2014-04-22 18:36:24
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louise0220

新虫 (正式写手)

引用回帖:
26楼: Originally posted by 疆山多娇 at 2014-04-22 18:36:24
腐植酸分散纳米颗粒?是作为分散剂么?想问问结果如何?谢谢...

腐植酸的分散效果还是可以的,这个实验做完有点久了,我印象中到15ppm左右的浓度时候纳米颗粒粒径基本比较稳定了已经。
27楼2014-04-23 20:28:18
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louise0220

新虫 (正式写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by 于尚云要努力 at 2014-03-10 20:54:00
楼主您好 我也是在sigma处购买的腐殖酸 超声搅拌六个小时 PH调到7.5 但是0.45过滤的时候大部分还是截留在纤维膜上 几乎就没有溶解多少 如果不想提纯的话 这个超声搅拌的方法对吗?

不好意思,好久没上小木虫了,现在才看到。不知道你的问题现在解决了没。超声搅拌的效果会有一点效果,但是我觉得可能不会有预想的那么好,当时我连续超声达到5h,依旧有很大一部分没有溶解。
28楼2014-04-23 20:31:52
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luzijian

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by flybrid1986 at 2013-04-28 14:41:14
我觉得测浓度,直接TOC吧,我做过不同来源腐植酸分散纳米颗粒的,你可以从表面电位,粒度方面来分析,推荐用Zeta电位仪,不过你要做好重复再重复的实验准备,结果有时候只能反应个趋势,要做好一条线是要很多重复实 ...

我也感觉用TOC来表征腐植酸的浓度比较好,这样也可以省去纯化这个阶段。即使纯化后,也应该不能达到完全纯的腐植酸吧!我最近在做实验,想要用腐植酸模拟天然水体,然后测配置的水体的粒径大小,测定后发现粒径大小变化范围较大,请问这是什么原因。我的配置过程是这样的:用纯度不高的腐植酸一定量,溶解在水中,然后用磁力搅拌机搅拌,温度大概在30度左右吧,还加入了一定量的氢氧化钠。之后稀释到大概3mg/L(天然水体有机物浓度),然后测粒径,发现测不准。   我自己认为会不会是我用的腐植酸纯度不高的原因。   
29楼2014-04-29 10:19:36
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朱祖浩

新虫 (初入文坛)

您好,楼主是哪所学校的呢?我现在也在做腐殖酸对纳米颗粒的行为影响。
30楼2014-06-19 21:17:18
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