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laiyin_111木虫 (正式写手)
梦想家
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岛津LC-20A梯度洗脱基线漂移
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我用梯度的甲醇摸一个中药材的液相分析方法。 我的问题是这样的：在从65%的甲醇替换到70%的甲醇（10分钟）的时间段，峰一下子就鼓起来了，随后又下去了。 用（2）的条件没有漂，但是这个条件分离效果不理想，但是换其他条件如（4）分离较好却出现了鼓包，一直在想办法调节，还是没有弄好。我对液相摸方法这块刚接触，不是很懂啊，在此请教大家了！ 我的液相图附上如下： 请大家赐教，谢谢了！  (2).png  (3).png  (4).png  (5).png  (6).png  (11).png |
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zzjcust
铁杆木虫 (正式写手)
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2楼2013-04-25 17:46:32
3楼2013-04-25 22:39:16
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laiyin_111: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢您提供的见解和帮助！红色是254nm，在这个波长有最大吸收。因为是中药，化学成分很多很复杂，所以正在不断尝试。谢谢您了！ 2013-04-26 08:36:08
laiyin_111: 金币+3 2013-04-28 10:07:21
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laiyin_111: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢您提供的见解和帮助！红色是254nm，在这个波长有最大吸收。因为是中药，化学成分很多很复杂，所以正在不断尝试。谢谢您了！ 2013-04-26 08:36:08
laiyin_111: 金币+3 2013-04-28 10:07:21
| 红色部分未达到基线分离，红色的检测波长是多少的？看你是什么检测器，全波长的可以在PDA窗口适当改变检测波长，或许色谱图会得以改善。我做过一段时间HPLC，我也是岛津20A的，一般碰到这种情况，我都会尝试换体系，如酸性换碱性，换中性等；也会尝试换流动相。同时注意调节pH，pH有时对峰型影响很大的。因为碰到这种情况，一般不太好找出原因，只能小进样量多换条件尝试，找到最佳方法再放大。只是个人的一些见解和经验，希望能为你提供帮助。 |
4楼2013-04-25 23:45:09
laiyin_111
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5楼2013-04-26 08:37:08
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