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zhuht888

木虫 (小有名气)

[求助] 反相制备柱高效冲洗残留样品的方法?

RP-HPLC制备过程中,样品(小分子肽,含较多羟基)吸附性很强,并在柱子中降解成杂质,造成下一针洗脱样品时引入此杂质,纯乙腈、异丙醇、0.1%TFA乙腈、PBS缓冲盐pH3.0/8.0+60%乙腈、PBS缓冲盐+0.5M高氯酸钠pH3.0+60%乙腈……都不能完全冲洗干净,求高人指教更行之有效的方法!
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zhuht888

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 飞翔的石头 at 2013-04-25 12:42:30
DMF加磷酸调PH至2.5~3.0,值得一试!

浓度多少?有人建议说是用不要高于5%的DMF冲洗试试,不建议DMF太高比例!还说反相柱最好不要用丙酮和二氯甲烷冲洗!
5楼2013-04-25 14:33:10
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飞翔的石头

银虫 (正式写手)

DMF加磷酸调PH至2.5~3.0,值得一试!
我学着不去担心得太远,不计划太多反而能勇敢冒险
2楼2013-04-25 12:42:30
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悠悠007

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议冲柱子不要用含缓冲盐的流动相,缓冲盐本身容易残留在柱子里,造成柱子堵塞。不知道你的柱子直径是多大的?如果是9.4mm的,可以用0.1mL的甲醇反冲柱子20 min试试,柱子的另一端不接检测器,直接流出。
每天做样前冲洗柱子,做完样后用80%的水+20%的甲醇冲洗柱子,然后在用100%甲醇冲。尽量不用含磷酸盐的缓冲液,如果必须要用,一定放在A相,用完后及时冲洗柱子,进样量不要太大,进2针就及时冲下柱子再接着做。
3楼2013-04-25 12:57:59
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zhuht888

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 悠悠007 at 2013-04-25 12:57:59
建议冲柱子不要用含缓冲盐的流动相,缓冲盐本身容易残留在柱子里,造成柱子堵塞。不知道你的柱子直径是多大的?如果是9.4mm的,可以用0.1mL的甲醇反冲柱子20 min试试,柱子的另一端不接检测器,直接流出。
每天做样 ...

我使用的是DAC100mm的C18填料的制备柱,我们的产品是用纯甲醇冲洗下来的,70%的甲醇冲不下样品,80%/90%的甲醇洗脱液体积太大!
但用缓冲盐体系冲洗后,会有很多残留的产品出来,纯甲醇不能冲洗下来它们!
但似乎还有残品残留柱子里。
4楼2013-04-25 14:30:59
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