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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 分离纤维素分解菌
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zyf2004194

木虫 (小有名气)

[求助] 分离纤维素分解菌

刚开始想分离一些分解纤维素的微生物，做培养基的用的C源是微晶纤维素，高压完成后还是不溶解，是什么原因啊？看文献有的用球磨纤维素粉，有的用微晶纤维素，两者有什么不同啊？有经验的给指导一下啊，你们都是用的什么培养基啊。
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1楼 2013-04-24 17:57:41
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WSW_Alone

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-04-25 00:00:44
可以试试刚果红培养基，以羧甲基纤维素钠（CMC-Na）为唯一碳源。
CMC-Na 2.0g, (NH4)2SO4 2.0g, MgSO4·7H2O 0.5g, K2HPO4 1.0g, 刚果红0.4g, 琼脂20g, 去离子水1000mL, pH 7.0。
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處世樹為模，本固任從枝葉動；立身錢作樣，內方還要外邊圓。
2楼2013-04-24 22:23:47
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zyf2004194

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by WSW_Alone at 2013-04-24 22:23:47
可以试试刚果红培养基，以羧甲基纤维素钠（CMC-Na）为唯一碳源。
CMC-Na 2.0g, (NH4)2SO4 2.0g, MgSO4·7H2O 0.5g, K2HPO4 1.0g, 刚果红0.4g, 琼脂20g, 去离子水1000mL, pH 7.0。

请问你就是用的这个培养基做的吗，我查的刚果红培养基怎么是：羧甲基纤维素纳20g，（NH4)2SO4 2g，MgSO4 0.5g，KH2PO4 1g，NaCL 0.5g，刚果红0.2g，琼脂20g，蒸馏水1000ml，pH自然。
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3楼2013-04-25 11:32:02
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WSW_Alone

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zyf2004194: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-04-26 09:55:15
引用回帖:
3楼: Originally posted by zyf2004194 at 2013-04-25 11:32:02
请问你就是用的这个培养基做的吗，我查的刚果红培养基怎么是：羧甲基纤维素纳20g，（NH4)2SO4 2g，MgSO4 0.5g，KH2PO4 1g，NaCL 0.5g，刚果红0.2g，琼脂20g，蒸馏水1000ml，pH自然。...

我之前就是用这个配方，CMC-Na不要加那么多。
另外你可以看一下这篇文章。
A Rapid and Easy Method for the Detection of Microbial Cellulases on Agar Plates Using Gram’s Iodine .2008. Current microbiology.
希望对你有帮助。
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處世樹為模，本固任從枝葉動；立身錢作樣，內方還要外邊圓。
4楼2013-04-25 17:23:44
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zhanqgao

禁虫 (知名作家)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
5楼2013-04-26 08:29:37
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zyf2004194

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by WSW_Alone at 2013-04-25 17:23:44
我之前就是用这个配方，CMC-Na不要加那么多。
另外你可以看一下这篇文章。
A Rapid and Easy Method for the Detection of Microbial Cellulases on Agar Plates Using Gram’s Iodine .2008. Current microbiol ...

谢谢你哦。那我按你的方法试试！
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6楼2013-04-26 09:54:51
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zyf2004194

木虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhanqgao at 2013-04-26 08:29:37
你这个是要富集培养法才能筛选到好的菌种。

你说的是用羧甲基纤维素钠刚果红培养基培养前要富集培养嘛？我想把可能的细菌，真菌，放线菌都筛选到，不知道你用的是什么培养基，富集又用的是什么呀。谢谢你的指导。
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7楼2013-04-26 09:57:36
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mashuge

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zyf2004194 at 2013-04-25 11:32:02
请问你就是用的这个培养基做的吗，我查的刚果红培养基怎么是：羧甲基纤维素纳20g，（NH4)2SO4 2g，MgSO4 0.5g，KH2PO4 1g，NaCL 0.5g，刚果红0.2g，琼脂20g，蒸馏水1000ml，pH自然。...

羧甲基纤维素纳20g，（NH4)2SO4 2g，MgSO4 0.5g，KH2PO4 1g刚果红0.4g，琼脂15-20g，蒸馏水1000ml，pH自然这是我看的浙江大学付丽丽的作物秸秆纤维素分解菌的分离与筛选 不过刚果红培养基上有菌落但是没有透明圈，还有菌落很小。   我想问你的培养基配方中氯化钠的作用是什么？是冲洗刚果红还是平衡渗透压？
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珍惜自己现在拥有的，别等失去才追悔莫及，人只有经历了才会懂才会成熟，加油，未来的日子好好过！
8楼2013-05-22 00:00:03
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佳佳jane

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhanqgao at 2013-04-26 08:29:37
你这个是要富集培养法才能筛选到好的菌种。

纤维素降解菌的富集培养基是什么，网上找不到呀
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9楼2015-05-19 10:57:21
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