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风羽向日葵
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2013-04-19 21:20:24
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xdliuweiwei
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3楼
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Originally posted by
风羽向日葵
at 2013-04-21 22:26:13
这使我想到的 你觉得怎样 谢谢
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...
最后一步选择性不好,可以分开两步合成
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5楼
2013-04-22 15:05:43
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暇逸
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水平有限,勿喷。
想着通过图1这样合成,但化合物A不怎么好得到,scifinder没找到合成方法,reaxys有几种关环方法,貌似挺麻烦,你那不能查的话再交流
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2楼
2013-04-20 10:47:01
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风羽向日葵
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2楼
:
Originally posted by
暇逸
at 2013-04-20 10:47:01
水平有限,勿喷。
想着通过图1这样合成,但化合物A不怎么好得到,scifinder没找到合成方法,reaxys有几种关环方法,貌似挺麻烦,你那不能查的话再交流
1.jpg
化合物A.jpg
...
这使我想到的 你觉得怎样 谢谢
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3楼
2013-04-21 22:26:13
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暇逸
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:
Originally posted by
风羽向日葵
at 2013-04-21 22:26:13
这使我想到的 你觉得怎样 谢谢
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其实我接触的反应并不是很多,我有些疑问,硝化、溴代的位置选择性会如何?那个裸露的芳香氢会不会也被取代?与脲缩合芳香上的溴活性够不(我用胺直接顶过芳香环上的氟、氯,但溴一般都用钯催化)?用三光气的反应我做过,如果你能用取代的方法做到我说的化合物A,那会很容易得到你要的化合物。
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4楼
2013-04-22 13:12:15
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