24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3913  |  回复: 15
本帖产生 2 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

shuibingyue

新虫 (小有名气)

[求助] 如何鉴定一个蛋白是AKT激酶的底物

想验证AKT能否将蛋白A的ser59位点磷酸化,除了放射性实验还有其他方法吗?A蛋白没有磷酸化抗体。请高手指教,不胜感激
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuibingyue

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-04-21 22:07:05
其实也可以用简单的试验方法确定磷酸化位点,就是类似于对角线法确定二硫键的位点的方法,但是也可以不用双向电泳。你可以先将AKT与蛋白A混合入水溶液,取AKT最适合的反应条件,加入其它底物或者反应成分,充分反应 ...

质谱测定Ser,Thr,Tyr残基所在的小肽段的质量变化来确定磷酸位点
这个方法也是体外混合AKT与蛋白A,反应前后同种酶水解蛋白A,走一维电泳。这个一维电泳的胶浓度该多大啊,蛋白A总共才15KD。

对于8楼的phospho-Tag胶您有听说过吗,因为我们实验室没有质谱,要送出去打质谱。
15楼2013-04-22 15:35:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shuibingyue: 金币+5, 有帮助 2013-04-21 21:14:26
myprayer: 金币+1, 应助指数+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-22 08:51:57
方法有很多,我随便说说。

楼主“想验证AKT能否将蛋白A的ser59位点磷酸化,除了放射性实验还有其他方法吗?”
问题的核心是检测出蛋白A的ser59位点磷酸化,那么就简单的检测方法用质谱检测出磷酸化的修饰位点,你要是经费充足,愿意用MS-MS测序也行,或者培养出单晶体进行X-ray diffraction,或者冷冻显微电镜观测也可以。

呵呵。。。说点经费花费少且能操作简单的:AKT与蛋白A混合入水溶液,取AKT最适合的反应条件,加入其它底物或者反应成分,充分反应后,分离出蛋白A,用胰蛋白酶水解后,用质谱测定未经与AKT混合的天然的同一种的蛋白A,两者对比各个肽段的分子量即可知道蛋白A的ser59位点是否磷酸化。
2楼2013-04-19 18:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuibingyue

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-04-19 18:23:29
方法有很多,我随便说说。

楼主“想验证AKT能否将蛋白A的ser59位点磷酸化,除了放射性实验还有其他方法吗?”
问题的核心是检测出蛋白A的ser59位点磷酸化,那么就简单的检测方法用质谱检测出磷酸化的修饰位点, ...

感谢回复,可能表述不清楚。其实重点在于验证该位点的激酶,质谱检测过此位点有磷酸化,预测其激酶为AKT。质谱检测蛋白磷酸化位点要求蛋白纯度高,且丰度大,您说的第二种方法是用原核表达纯化的AKT与蛋白A混合吗?MS-MS也只能知道那个小肽段有磷酸化吧。
3楼2013-04-21 21:14:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by shuibingyue at 2013-04-21 21:14:14
感谢回复,可能表述不清楚。其实重点在于验证该位点的激酶,质谱检测过此位点有磷酸化,预测其激酶为AKT。质谱检测蛋白磷酸化位点要求蛋白纯度高,且丰度大,您说的第二种方法是用原核表达纯化的AKT与蛋白A混合吗? ...

在目前的技术水平MS-MS能够确定具体的小肽段的磷酸化的具体氨基酸残基位点,即是具体序列。
4楼2013-04-21 21:23:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 343求调剂 +4 赠我一本书 2026-03-23 4/200 2026-03-27 00:40 by wxiongid
[考研] 调剂求收留 +7 果然有我 2026-03-26 7/350 2026-03-27 00:26 by wxiongid
[考研] 求调剂 一志愿 本科 北科大 化学 343 +6 13831862839 2026-03-24 7/350 2026-03-26 22:57 by 不吃魚的貓
[考研] 求调剂 +5 芦lty 2026-03-25 6/300 2026-03-26 20:49 by 不吃魚的貓
[考研] 求调剂 +6 白QF 2026-03-21 6/300 2026-03-26 20:37 by fmesaito
[考研] 085701环境工程,267求调剂 +4 minht 2026-03-26 4/200 2026-03-26 20:14 by barlinike
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +17 tcxiaoxx 2026-03-20 19/950 2026-03-26 16:04 by 不吃魚的貓
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
[考研] 一志愿吉林大学材料与化工303分求调剂 +4 为学666 2026-03-24 4/200 2026-03-25 11:27 by BruceLiu320
[考研] 材料学硕,求调剂 6+4 糖葫芦888ll 2026-03-22 9/450 2026-03-25 11:19 by greychen00
[考研] 考研化学308分求调剂 +10 你好明天你好 2026-03-23 11/550 2026-03-25 10:23 by userper
[考研] 材料专硕找调剂 +5 哈哈哈吼吼吼哈 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:07 by 了了了了。。
[考研] 080500求调剂 +3 zzzzfan 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:38 by barlinike
[考研] 291求调剂 +3 HanBeiNingZC 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:34 by barlinike
[考研] 336求调剂 +4 收到VS 2026-03-20 4/200 2026-03-23 19:02 by macy2011
[考研] 276求调剂 +3 YNRYG 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:31 by 醉在风里
[考研] 一志愿东华大学化学070300,求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 考研调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-21 3/150 2026-03-21 20:04 by 无际的草原
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见